產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
原理是由一對引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍,，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

運(yùn)輸：低溫

保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序,；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；3．反應(yīng)時(shí)間,；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制,；6．PCR技術(shù)的基本原理,；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件,。

使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個(gè)用于PCR 陽性對照。
以下是公司*的產(chǎn)品:

11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (HSD11b1)桂皮醛

Angiogenic Factor With G Patch And FHA Domains 1 (AGGF1)粉防己堿

Fibroblast Growth Factor 13 (FGF13)鹽水蘇堿

Leucine Aminopeptidase (LAP)鹽小檗堿

Fatty Acid Binding Protein 4, Adipocyte (FABP4)黃芩苷

Glutaminase (GLS)靛藍(lán)

Glutaminase 2 (GLS2)靛玉紅

Myo Inositol Oxygenase (MIOX)酯蟾毒配基

Lamin A/C (LMNA)麝香酮

蒼術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒價(jià)格Aminolevulinate Delta Synthase 1 (ALAS1)橙皮苷外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體ENC1

烯醇化酶超家族成員1抗體ENOSF1

核苷內(nèi)焦酶/二酯酶1抗體ENPP1

內(nèi)皮細(xì)胞活化蛋白受體抗體EPCR

效應(yīng)細(xì)胞蛋白酶受體1抗體EPR1

早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白1抗體EEA1

胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體EPS15

真核翻譯起始因子4E抗體eIF4E

核輸出蛋白5抗體Exportin 5

腸致病性大腸桿菌抗體E.coli

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。