昆蟲卵巢細胞,；Sf21說明書【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。

細胞名稱 昆蟲卵巢細胞,；Sf21說明書
形態(tài)特性  圓形,，多形
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，是Sf9細胞的克隆系,，可以用于昆蟲病毒的基礎(chǔ)研究和復(fù)制桿狀病毒表達載體,。 
培養(yǎng)條件  Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C11
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。   細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞 Human
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
SW 1353(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
溝腸桿菌 Enterobacter cloacae
牛糞枝孢 Cladosporium stercorarium
膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
小鼠神經(jīng)干細胞（EGFP標(biāo)記） Mouse
異常畢赤酵母 Pichia anomala
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HPAC(人胰腺腺泡上皮)5×106cells/瓶×2
瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus
刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis
大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
BC-019(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
根瘤菌 Rhizobium sp.CUPROUS TRIFLUOROMETHANESULFONATE TOLUENE COMPLEX    三烷磺酸亞銅絡(luò)合物（2:1）    48209-28-5
Disodium pytophosphate    焦磷酸二氫二    7758-16-9
2-Methyl-4,6-dinitrophenol    4,6-二基鄰酚    534-52-1
Bis(4-amino-2-chloro-3,5-diethylphenyl)methane    4,4'-亞基雙(3--2,6-二乙基胺)    106246-33-7
FETAL BOVINE SERUM USA ORIGIN    胎牛血清    
2,8-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-BROMOQUINOLINE    4-溴-2,8-二(三基)喹啉    35853-45-3
N,N,N',N'-TETRAKIS(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE    N,N,N',N'-四(2-羥乙基)乙    140-07-8
2-Chloro-4-hydroxypyridine    2--4-羥基吡啶    17368-12-6
METHYL 3-MORPHOLINOPROPIONATE    4-啉丙酸酯    33611-43-7
Tetrahydropyran    四氫吡喃    142-68-7
3,5-Dichlorobenzylamine    3,5-二芐胺    39989-43-0
Ethyl (4-methylthiophenyl)acetate    4-硫基乙酸乙酯    14062-27-2
2-N-HEXYLCYCLOPENTANONE    2-己基環(huán)    13074-65-2
L-Asparagine tert-butyl ester    L-天冬酰胺叔丁酯    25456-86-4
4-Nitrotoluene    對基    99-99-0
tert-Butyl carbazate    叔丁氧羰基肼    870-46-2
2-Methylpyrimidine    2-基嘧啶    5053-43-0
Protopine    原阿片    130-86-9