鯉魚尾鰭細胞,；YZ16價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

鯉魚尾鰭細胞,；YZ16價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  鯉尾鰭細胞由長江水產(chǎn)所建立鑒定,，用于鯉尾鰭魚基礎(chǔ)研究和病毒疾病防治研究,。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應(yīng)將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
5637(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
百脈根根瘤菌 Rhizobium loti
P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
正灰綠正青霉 Eupenicillium euglaucum
雙孢蘑菇
伊紅染色液規(guī)格：100ml
小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
副干酪桿菌 Lactobacillus paracasei
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.
負鼠腎細胞英文名稱：OK
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
小鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基100mL
人腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
植物桿菌 Lactobacillus plantarumNA    硅烷化102白擔體    
SODIUM DIHYDROGEN CITRATE    檸檬酸二氫    18996-35-5
Z-PHG-OH    Cbz-L-甘氨酸    53990-33-3
Silver    銀粉    7440-22-4
5,6-BENZOQUINOLINE    5,6-并喹啉    1985/2/9
N/A    中性蛋白酶    
4-Bromocumene    4-溴異丙    586-61-8
MONOLINURON    綠谷隆    1746-81-2
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex    [1,1'-雙(二-基膦基)二茂鐵]化鈀(II),二烷復(fù)合物(1:1)    95464-05-4
6-Hydroxyindole    6-羥基吲哚    2380-86-1
4-PROPYLANILINE    對丙基胺    2696-84-6
1-Phenyl-4-methyl-3-pyrazolidone    1-基-4-基-3-吡唑烷    2654-57-1
BOC-D-CYCLOPROPYLALANINE-DCHA    BOC-D-環(huán)丙基丙氨酸    89483-09-0
Nortropine    去托品醇    538-09-0
3,3'-Sulfonyldianiline    3,3'-二氨基二砜    599-61-1
2-METHOXY-5-TRIFLUOROMETHOXY-BENZYLAMINE    2-氧基-5-三氧基芐胺    771582-58-2
4'-Ethoxyacetophenone    4-乙氧基乙    1676-63-7
BOC-L-Isoleucine    BOC-L-異亮氨酸    13139-16-7
Aluminium chloride hexahydrate    化鋁,，六水    7784-13-6
(S)-(-)-Propylene oxide    (S)-(-)-環(huán)氧丙烷    16088-62-3