非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2,；Vero-HCV-NS2價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2,；Vero-HCV-NS2價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  Vero-HCV-NS2細(xì)胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因,，能穩(wěn)定表達(dá)NS2蛋白,，是HCV基礎(chǔ)研究的*摸型,。它由武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭佳博士于2008年構(gòu)建并保存。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小單孢菌 Micromonospora sp.
人尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
蠟蚧輪枝菌 Verticillum lecanii
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠)50次試劑盒
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
金龜子綠僵菌小孢變種 Metarhizium anisopliae var. anisopliae
人肺腺細(xì)胞英文名稱：NCI-H1395
MGC80-3（MGC-803）人胃細(xì)胞 Human
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens
紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞英文名稱：DH82
 細(xì)胞名稱 種屬
凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna20只/袋    口腔拭子 ( 醫(yī)用簡裝 )     
7次    克必隆 eTS 細(xì)基因組差減雜交試劑盒    
T7 RNA 聚合酶    120310-25000    25000U
填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 A    120653A-5     5次
250mL    TAE 電泳液 ,50×    
100 次    低載量 PCR 片段純化試劑盒    
50 次    低載量 PCR 片段純化試劑盒    
100μL    小鼠抗 HPC4 標(biāo)簽蛋白單抗    
溶酶溶液,，10mg/mL    100815-1.5    1.5mL
即用型 PCR 試劑盒 2.0     70802-9    9 mL
100mL    吐溫 -20    
25μL    Fluorescein-12-dUTP 溶液,，1mM    
2mg    亮抑酶肽    
50 次    柱式分枝桿 RNAout    
過硫酸銨    CAS7727-54-0    25g
常用PCR引物    30-100    100uL
25mg    先鋒    
100 次    古細(xì) + 真細(xì)種屬鑒定 PCR Mix 3    
5g    3- 苯甲酰丙酸    
100mL    Oligo(dT) 再生溶液    
小牛胸 DNA    CAS73049-39-5    50mg