猴腎細胞,；vero IgRCD4-價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

猴腎細胞,；vero IgRCD4-價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

A172(人腦膠質(zhì)瘤細胞)    5×106cells/瓶×2            
腺    英文名稱：        MA891瘤    
ASS瓊脂/抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂/ASS Agar    用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）    國產(chǎn)/進口    250克    
人腺細胞    英文名稱：        Hs 578T    
改良Y培養(yǎng)基/Y Medium Modified    分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌    國產(chǎn)/進口    250克    
NCI-H2170(人肺鱗細胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
人支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基    100mL            
仔副菌培養(yǎng)基        國產(chǎn)/進口    1萬毫升/袋    
DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar    食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
人髂動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基    100mL            
TTC瓊脂基礎/三苯四唑瓊脂基礎/氯化三苯四氮瓊脂基礎/紅四氮唑瓊脂基礎/三苯基氯化四氮唑瓊脂基礎/TTC Agar Base    彎曲桿菌的TTC試驗    國產(chǎn)/進口    250克    
人肺腺細胞    英文名稱：        NCI-H1395    
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement    加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中    國產(chǎn)/進口    5毫升    5g    鳥苷    
5次    96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    
5mg    Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )    
20L    濕法電轉(zhuǎn)液 ( 干粉 )    
DiIC1(5) 碘化物    22-0250-100    100mg
真空抽濾盒    140662-1    1套
25g    葡聚糖凝膠 G-15    
5次    包涵體中量純化試劑盒    
2mg    Trequinsin(PDE III 抑制劑 )    
1000U    綠豆核酸酶    
Vinblastine( 長春新堿 )    23-0820-100    100μL
Southern 細 (G+)DNAout    130951-10    10 次
100 T    ROS 活性氧檢測試劑盒    
10Ku    超氧化物歧化酶    
50 次    柱式植物 DNAout    
200mL    大鼠瘤細胞分離液 1.061    
超氧化物試劑盒    18-0190-100    100 次
DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸 )    101216-100    100g
1mL    SURE 種    
50 次    DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III    
50 次    柱式土壤 DNAout    
1mL    SURE 種    
Phusion DNA 聚合酶    130429-250    250U
一管式 DNA 膠回收試劑盒    60706-100    100 次