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詳細(xì)介紹
非洲綠猴腎細(xì)胞,；GL-37說(shuō)明書(shū)【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng) 非洲綠猴腎細(xì)胞,；GL-37說(shuō)明書(shū)
形態(tài)特性
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性
培養(yǎng)條件
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存。
二,、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無(wú)細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。
NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 gersion
COLO 201(人結(jié)直腸腺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
MCF 7B(人腺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
KG-1(人急性骨髓性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
HeLa全細(xì)胞裂解液 100μg 100μg
中性紅染色液 規(guī)格： 100ml
CHL(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠角膜內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽細(xì)胞系
人子宮頸表細(xì)胞 英文名稱(chēng)： ME-180
Schenk&Hildebrandt Vitamin Mix BR 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 100毫升
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 gersion
小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞 英文名稱(chēng)： N-H
梭菌鑒別瓊脂/DCA 干燥食品亞硫酸鹽還原梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng) 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 250克
正常細(xì)胞
人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
EEM培養(yǎng)基/EEM Medium 致病性大腸桿菌和腸桿菌的增菌培養(yǎng) 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 250克
細(xì)膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 100929-50 50 次
250 mL Zetterqvist 固定液
250mg 鏈霉蛋白酶 E
96 支 10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝長(zhǎng)尖 )
40μL Tubulin-Tracker Red( 微管紅色熒光探針 )
100U β- 瓊脂糖酶Ⅰ
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基測(cè)試盒 ( 比色法 ) 18-0660-50 50 T
超雜交液 A（不含甲酰胺） 80915A-100 100mL
5次 TdT 加尾法 DNA 生物素標(biāo)記試劑盒
100mL 非凍型拭子病毒保存液
5mg 衣
100 次 WST-1 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒
金精三羧酸 CAS4431-00-9 5g
lambda(λ)DNA 90407B-5 5μg
5mL 小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子
1只 硅膠膜離心吸附柱 ( 大提 ) 收集管
250g 聚乙二醇 8000
25μL Cy5-dCTP 溶液,，10mM
9,10- 二甲基 -1,2 苯并蒽 CAS57-97-6 100g
TB1 種 12-256 1mL
100 次 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0
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