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大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞,;BOS-2圖片

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更新時(shí)間:2017-01-23 14:33:24瀏覽次數(shù):339

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞,;BOS-2圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

詳細(xì)介紹

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-2圖片現(xiàn)貨直銷,,免費(fèi)快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,,種類齊全,,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書,。

產(chǎn)品名稱大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞,;BOS-2圖片
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織,2010年由中科院昆明細(xì)胞庫建立,。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:2傳代,;3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),,若干冰已經(jīng)*融化,,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),;若尚留有干冰,,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲(chǔ)存:液氮,。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存),。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,,周三,,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入后,,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,,支持客戶檢測對(duì)應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,,全額退款,。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,鑒定gene background,,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),,用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,,每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,,每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,,PBS沖洗3次,,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,,按比例稀釋后滴加在爬片上,,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,,每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,,顯微鏡下觀察,,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),,再用蓋玻片蓋上,,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察。

TM4(正常小鼠睪Sertoli細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液)    10mL            
玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基/虎紅鈉鹽瓊脂培養(yǎng)基/Rose Bengal Agar    藥品生物制品真菌,、酵母菌計(jì)數(shù)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞                
小鼠肝外膽管上細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
吳茱萸次堿    規(guī)格:         20mg/支,;98%    
人羊膜上細(xì)胞                
GC瓊脂/TM培養(yǎng)基/GC Agar/Thayer Martin Agar    淋球菌的分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人胚胎心臟組織來源細(xì)胞    英文名稱:        HEH    
XLT4瓊脂/木糖-賴氨酸-硫酸四癸鈉瓊脂/XTL4 Agar/XLT4 Agar    食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
人肺細(xì)胞    英文名稱:        NCI-H460    
堿性瓊脂平板/Alkaline Agar    用于分離霍亂弧菌    國產(chǎn)/進(jìn)口    250克    
大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
葡萄糖發(fā)酵管    BR    國產(chǎn)/進(jìn)口    20支    
大鼠表黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
血瓊脂平板/Blood Agar Plate    營養(yǎng)需求較高的細(xì)菌培養(yǎng)    國產(chǎn)/進(jìn)口    50塊   QAE 葡聚糖凝膠 A-50    CAS83382-89-2    25g
α-Actin 小鼠單抗    130566-1000    1000μL
RNase-free 水    80403-1    1mL
100mg    P- 硝基苯基磷酸膽堿    
5 μg    cDNA 克隆系列    
50 次    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)    
50 次    磁珠植物 DNAout    
PCR- 單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測技術(shù)服務(wù)    D020-1    一塊膠
TG1 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    80701-10    0.1mL×10
1000μL    小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗    
20 次    即用型長片段 PCR 試劑盒    
5g    N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖    
2000U    HinfI     
5μg    Oligo dT12-18 引物,,0.5μg/μL    
Carboxy-PTIO( 一氧化氮清除劑 )    23-0130-5    5mg
柱式內(nèi)毒素清除劑    130501-1.5    1.5mL
50 次    軟骨 RNAout    
10mL    DNA 稀釋液    
100 次    即用型熒光定量 PCR 試劑盒    
1套    可逆性銅染試劑盒    
溴化乙錠 (EB)    CAS1239-45-8    100mg 
SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
NCI-H716(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2        

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