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詳細(xì)介紹
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞,；BOS-5說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞,；BOS-5說明書
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞系來源于一雌性大額牛與婆羅門牛雜交F1代的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)建立,。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。
F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
GoldCassette-TRX/TRX重組標(biāo)簽蛋白快速檢測(cè)試劑盒(精裝) 2次 2次,、10次
小鼠胰腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
BRL(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肺細(xì)胞 英文名稱： Lewis
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒) 規(guī)格： 100次
人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
Korser氏肉湯發(fā)酵管 BR 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 20支
人腦血管平滑肌細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基/SPCA 用于細(xì)菌總數(shù)的計(jì)數(shù) 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 250克
人成纖維瘤細(xì)胞 英文名稱： HT1080
聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧,、厭氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria) 油劑藥品的無菌試驗(yàn) 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 250克
大鼠胃粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
青霉素敏感紙片 炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 20片
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口 250克
SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
MS751(人子宮頸表細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
DNA Tween 20 131024-100 100mL
250mg 噻唑蘭
50 次 DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ
50 次 柱式糞便 DNAout
1mL XL1-Blue 種
Klenow 片段 (3´ → 5´ exo-) 131235-200 200U
柱式 OLIGO 回收試劑盒 80401-50 50 次
1g 羧芐青
30 次 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒
30 次 一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( 中 pH)
1000μL 組蛋白 3.1 小鼠單抗
核酸外切酶 T 130627-250 250U
海藻糖溶液，1.5M,，PCR 130506-1.5 1.5mL
30mL 天凈沙核酸濃縮劑
1mL EGY48 酵母種
100mL 一管式 TMB 顯色液 A( 可溶型 )
24 次 凋亡 DNAout
N- 乙酰 -L- 半胱氨酸 CAS616-91-1 5g
兩棲類和爬行類動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 131128I-100 100 次
2000U XhoI
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