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小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2說明書

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 14:11:47瀏覽次數(shù):315次

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小耳豬肺細(xì)胞,;SEP-L2說明書售后:收到細(xì)胞后7天,,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小耳豬肺細(xì)胞,;SEP-L2說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療

細(xì)胞名稱 小耳豬肺細(xì)胞,;SEP-L2說明書
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞系來源于一雄性小耳豬的肺組織,。1988年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代,;3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實驗室擴增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,,無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。   細(xì)胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。

人永生化角質(zhì)細(xì)胞    英文名稱:        Hacat    
EB增菌肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium    單核細(xì)胞增生李氏特菌增菌    國產(chǎn)/進口    250克    
人臍動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
V-P半固體瓊脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar    細(xì)菌V-P試驗    國產(chǎn)/進口    250克    
人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
肌醇測定培養(yǎng)基/Inositol Assay Broth    嬰幼兒配方食品和粉中肌醇測定    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠主動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基    100mL            
品紅亞硫酸鈉瓊脂/Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar    飲用水,水源中總大腸菌群的選擇性分離和確認(rèn)    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠成肌細(xì)胞    英文名稱:        L6    
小牛血清/Calf serum    診斷試劑用    國產(chǎn)/進口    200毫升    
SNU-5(人胃細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
OS-RC-2(人腎細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
MDA-MB-175VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2            
Lncap clone FGC(人前列腺細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2DNA 提取技術(shù)服務(wù)    D001-1    1 個樣
酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    81201-20    20 次
100μL    小鼠抗 GFP 標(biāo)簽單抗    
20 次    即用型藍(lán)白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,,無 MCS)    
25g    N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸    
2000U    EcoRI    
100mL    杜氏 PBS 緩沖液 ,10×    
Actinomycin D( 基因轉(zhuǎn)錄抑制劑 )    23-0060-1    1mg
微量樣品核酸提取試劑盒    80930-50    50 次
1.5mL    溶酶溶液,10mg/mL    
10mL    DNA 溶解液    
50 次    蛋白膠微量回收試劑盒    
5mg    硫氧還蛋白    
二硫蘇糖醇 (DTT)    CAS3483-12-3    5g
植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 (SDS-PAGE)    81218-30    30 次
10 次    預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD)    
100 次    抗干擾 Taq DNA 聚合酶    
10g    次(亞)甲基蘭    
20 次    克必隆零背景 T 載體    
聚乙二醇溶液    CAS25322-68-3    25mL
蛋白磷酸酶抑制劑混合液 1    80809-1    1mL
50 次    柱式動物 RNA-DNA 雙提試劑盒        

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