小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞,；PIEC價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞；PIEC價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性 
生長特性 貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,，10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:3。3天內(nèi)可長滿,。
傳代情況 PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

MR-VP發(fā)酵管    BR    國產(chǎn)/進口    20支    
人結直腸腺細胞    英文名稱：        Caco-2    
膽鹽糖培養(yǎng)基/BL培養(yǎng)基/膽鹽糖增菌液/糖膽鹽增菌液/Bile Lactose Broth    大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
淋巴白血病    英文名稱：        L1210瘤    
亮綠瓊脂培養(yǎng)基/Brilliant Green Agar    沙門氏菌分離培養(yǎng)    國產(chǎn)/進口    250克    
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞    英文名稱：        C6    
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar    腸桿菌科細菌的生化試驗    國產(chǎn)/進口    250克    
U-2 OS, 人骨肉瘤細胞                
優(yōu)級胎牛血清/Fetal bovine serum(Characterized FBS)    BR    國產(chǎn)/進口    100/500毫升    
RKO-E6(人結腸轉基因細胞)    5×106cells/瓶×2            
胰凝蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)    10mL            
麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate    大腸菌群及大腸桿菌分離    國產(chǎn)/進口    50塊    
K562全細胞裂解液    100μg        100μg 小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗    130591-100    100μL
100 次    植物種屬鑒定 PCR Mix 6    
25g    L- 蘇氨酸    
1g    藍色葡聚糖 2000    
1000 μL    VDAC1 小鼠單抗    
檸檬酸,，二水    CAS6132-04-3    100g
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝    120641-30    30 次
5mL    滋養(yǎng)層細胞生長因子    
10g    卵清蛋白     
100mg    果膠酶 Y-23    
25 T    超微量 ATP 酶測試盒 ( 測 Na+K+ATPase)    
半乳糖氧化酶    CAS9028-79-9    150U
山羊抗兔 IgG,，異硫氰酸熒光素標記    131156-0.1    0.1mg
柱式軟體 RNAout    101113-50    50 次
25g    N,N,- 二環(huán)已基碳化二亞胺    
1g    5- 磷酸吡哆醛，一水    
5mL    神經(jīng)元生長因子    
25g    電泳甲叉雙丙烯酰胺