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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2017-01-23 10:24:40瀏覽次數(shù):312次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)秋行軍蟲卵巢細(xì)胞Sf9克隆株,;SSf-aSuper Spodopter
蚊子幼蟲體細(xì)胞,;Aedes albopictus clone C6/3
盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
盤羊皮膚細(xì)胞,;ASHS3價格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一雌性盤羊的耳組織,。1997年由中科院昆明細(xì)胞庫建立,。
培養(yǎng)條件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS
傳代方法 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
三十四烷 分子式: 478.92 分子量: C34H70 英文名稱: Thirty-four alkanes CAS號: 14167-59-0
二乙二醇單丁 分子式: 162.23 分子量: C8H18O3 英文名稱: Diethylene glycol monobutyl ether CAS號: 112-34-5
甲基萘 分子式: 142.1971 分子量: C11H10 英文名稱: Methyl naphthalene CAS號: 1321-94-4
異惡唑草酮 分子式: 359.32 分子量: C15H12F3NO4S 英文名稱: Isoxazole clomazone CAS號: 141112-29-0
硬脂酸紅霉素 分子式: 1018.4 分子量: C37H67NO13· C18 英文名稱: Erythromycin stearate CAS號: 643-22-1
地米還原物 分子式: 420.47 分子量: C23H29FO6 英文名稱: Ground rice reduction CAS號: 7793-38-6
鹽酸青藤堿 分子式: 365.85 分子量: C19H23NO4·HCl 英文名稱: Sinomenine hydrochloride CAS號: 6080-33-7
地高辛 分子式: 780.94 分子量: C41H64O14 英文名稱: Digoxin CAS號: 20830-75-5
亞麻木酚素 分子式: 686.71 分子量: C32H46O16 英文名稱: Flax phenol CAS號: 148244-82-0
血根堿 分子式: 332.32946 分子量: C20H14NO4+ 英文名稱: Sanguinarine CAS號: 2447-54-31mL SMD1168H 酵母種
小鼠基因組 DNA 131033-100 100μg
Tuner(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞 130562-10 0.1mL×10
1000μL 小鼠抗 T7 標(biāo)簽單抗
5g 甲基橙
100g 氯化
400U NdeI
10 管 種保存液
Forskolin( 苷酸環(huán)化酶激活劑 ) 23-0250-1 1mg
非酶多糖清除劑 (DNA ) 111008-50 50 次
5L SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )
0.5mL dNTP 溶液 ( 標(biāo)記 )
5次 包涵體中量純化試劑盒
50 次 石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒
固藍(lán) RR 鹽 CAS14726-29-5 5g
蛋白折疊試劑盒 131121-100 100 次
20L 長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(2-30KD)
100 次 兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix
1個 15mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)
5mg Brefeldin A( 蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑 )
100g 聚乙二醇
總抗氧化能力檢測試劑盒 (FRAP 法 ) 18-0770-100 100 次
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 70904B-1.5 1.5mL
100U Therminator II DNA 聚合酶
1.5mL 非酶 DNA 清除劑
10g 聚蔗糖 400
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