人膀胱移行細胞癌細胞,；T-24價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內出現任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人膀胱移行細胞癌細胞,；T-24價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于病人的轉移性細胞腺癌。有移行細胞癌的病人的白細胞和血清對T24和相關細胞株有細胞毒性,。該細胞戲的倍增時間約為19小時,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  Amelogenin：X,；CSF1PO:10,12,；D13S317:12；D16S539:9,；D18S51:16,18,；D19S433:13,14；D21S11:29,；D2S1338:20,23,；D3S1358:16；D5S818:10,12,；D7S820:10,11,；D8S1179:14；FGA:17,22,；TH01:6,；THOX:8,11；vWA:15,17,；
同工酶 無
染色體  62-69
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現用現配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS73-24-5嘌呤5g
131129E-100植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
細胞表面蛋白分離試劑盒8次
桿菌肽1g
十二烷基硫酸100g
百萬堿基細菌 (G+)DNAout10 次
CAS7585-39-9β- 環(huán)狀糊精5g
12-212DH10Bac 菌種1mL
Y1090 菌種1mL
糊精250g
熒光增白劑 281g
天然蛋白 A1mg
CAS70-18-8L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )5g
130902-100酵母產孢培養(yǎng)基100mL
胰蛋白酶抑制劑100m
膠原酶Ⅳ型100mg
亮綠5g雞促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素E(VE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠神經激肽B(NKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠內皮素(ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠環(huán)氧合酶2（COX-2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白血抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
倉鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
植物乙烯（ETH）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
WarmStart Bst DNA 聚合酶1600U
CAS98-92-0煙酰胺25g
130582-100小鼠 RFP 標簽單抗100μL
植物血球凝集素 M10mg