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人肝內(nèi)膽管癌細胞株,;IHC-ST1價格

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更新時間:2017-01-11 08:38:08瀏覽次數(shù):296

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

人肝內(nèi)膽管癌細胞株;IHC-ST1價格售后:收到細胞后7天,,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

人肝內(nèi)膽管癌細胞株,;IHC-ST1價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購買到貨后,由我們實驗室擴增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人肝內(nèi)膽管癌細胞株,;IHC-ST1價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,,制成細胞懸液,。控制吹打的力度,,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件   10%FBS
傳代方法  無
傳代情況 1:3傳代,3-4天傳1次
凍存條件  C5
支原體檢測 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
STR  陰性
同工酶 
染色體  未做
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,,應將細胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

柱式 DNA 膠回收試劑盒100 次
酪蛋白50g
140639-50Caspase 3 檢測試劑盒50 次
60408-250通用洗柱液250mL
Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g
Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg
分枝桿菌 DNAout50 次
JM110 菌種1mL
111109-50DOP-PCR 試劑盒50 次
131190-1分子生物學糖原溶液,,10mg/mL1mL
雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-EGFP·PI)20 次
dUTP 溶液,100mM 0.4mL
一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5次
哺乳動物蛋白酶抑制劑1mL
120407-5000S1 核酸酶5000U
120933C-1雜交管 (35×300mm)1個
Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L
動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次
高 GC 革氏陽性細菌 PCR Mix 5100 次
CAS10030-85-0L(+) 鼠李糖5g
130568-30α-Tubulin 小鼠單抗30μL人免疫球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗狂犬毒抗體(anti-RV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗IgE受體抗體ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人大腸菌素(colicin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丙型肝炎毒(HCV)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬胰島素(INS)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒組裝/原裝
牛腎上腺素(EPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素C(VC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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