人膽管癌耐藥細(xì)胞株,；RBE/5-FU圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 人膽管癌耐藥細(xì)胞株,；RBE/5-FU圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

100201-5海量 PCR 片段純化試劑盒5次
水解乳蛋白100g
大鼠胰島細(xì)胞分離液 1.063200mL
一站式生物素檢測 TUNEL 試劑盒 (DAB 法 )10 次
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,，10mg/mL10mL
17-0090HinfI 2000U
131177-5ECL 法生物素雜交檢測試劑盒5次
Tuner(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
對硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷1g
TdT 加尾法 DNA 生物素標(biāo)記試劑盒5次
Tth RecA 蛋白100μg 
D014-1全基因合成技術(shù)服務(wù)1 個樣
130695-25m7G(5′)ppp(5′)A 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD
胃蛋白酶 1:1000010g犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鵝脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠溶菌酶(LZM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
 鵝甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD
8- 氮雜鳥嘌呤1Vial
超雜交液 ( 原位雜交 )10mL
CAS3348-03-66- 羧基二熒光素10mg
140428-10BL21 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10
小鼠抗 Trx 標(biāo)簽蛋白單抗 1000 μL