人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系；TSCC1價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系,；TSCC1價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

140635-500XTT 細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑盒500 次
111107-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)（50-400 bp）50 次
生物素化的辣根過氧化物酶5mg
凋亡 DNAout24 次
3-( 環(huán)己胺 )-1- 丙磺酸10g
胰蛋白酶干粉50g
CAS4618-18-2乳果糖1g
130544-5AEBSF 溶液,，10mg/mL5mL
柱式糞便 DNAout50 次
miRNA 熒光定量檢測試劑盒25 次
AMPPD100mg
Cre/Lox 系統(tǒng)載體系列2 μg
超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5次
18-0630-25一氧化氮檢測試劑盒 ( 硝酸還原酶法 )25 T
3180-1.5溴化乙錠溶液 ,10 mg/mL1.5mL
神經(jīng)氨酸酶抑制劑篩選試劑盒100 次
DNA 快速連接試劑盒30 次
超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒500 次
藍(lán)膠瓊脂糖5mL
130646-500尿嘧啶 -DNA 糖基化酶500U
120631-100Aminoally-dUTP 溶液,，10mM100μL人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗胰蛋白酶(AT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人聚集蛋白(Agrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人白介素24（IL-24）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人H鈣粘連蛋白（HCDH13）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
犬維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞總蛋白（TP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝