人子宮內膜腺癌(轉移)細胞；AN3CA價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測,，100%進口來源,，100%保證5代以內，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人子宮內膜腺癌(轉移)細胞；AN3CA價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

人子宮內膜腺癌(轉移)細胞,；AN3CA價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 人子宮內膜腺癌(轉移)細胞,；AN3CA價格
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  AN3CA細胞建系 于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織,，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng),，接種實驗動物產生明顯腫瘤,。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究，僅發(fā)現該細胞系促黑激素合成為陰性,。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究,。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；1%NEAA
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C164
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
人子宮內膜腺癌(轉移)細胞,；AN3CA價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現用現配,。液氮儲存,。
二、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

細菌 RNAout100 次
GV3101 農桿菌菌種1mL
130855-150T4 RNA 連接酶 2( 雙鏈 RNA 連接酶 )150U
100938-30單細胞全基因組擴增試劑盒30 次
微量丙二醛測試盒 / 脂質過氧化物測試盒50 T
HB2151 菌種1mL
肌苷5g
對苯醌固定液250 mL
CAS58-96-8尿苷5g
19-0170-500 MEM 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
71002-100凝固血液 DNAout100 次
去離子甲酰胺100mL
dATP 溶液，2.5mM2mL
超雜交液 B（含甲酰胺）100mL
9° N DNA 連接酶2500U
CAS3483-82-7N- 苯甲酰 -L- 酪氨酸乙酯1g
12-162GV3101 農桿菌菌種1mL
一管式病毒 RNAout50 次
殼聚糖磁珠2mL
α- 糜蛋白酶1g大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠雌激素受體(ER)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
羊睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人子宮內膜腺癌(轉移)細胞,；AN3CA價格小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠磷脂酶A2(PLA-2)Elisa試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠金屬硫蛋白(MT) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠漢坦病毒（HV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠蛋白磷酸酯酶2B（PP-2B）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝