人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,；Daudi價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,；Daudi價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  1967年，該細(xì)胞系E. Klein 和 G. Klein建系,，源于一名16歲患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,，beta-2-微球蛋白陰性，表達(dá)EBNA, VCA,，sIg,。該細(xì)胞攜帶EB病毒，是一個典型的B淋巴母細(xì)胞系,，可用于引起白血病機(jī)制的研究,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

21-0250-5 平滑肌細(xì)胞生長因子5mL
60902-100RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL
PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )1g
BAL31 核酸酶50U
Ionomycin( 鈣離子載體 )250nmol 
RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )100g
23-0370-20L-Canavanine(iNOS 抑制劑 )20mg
121102-50柱式鼠尾 DNAout50 次
RNA 電泳液 ,10×250mL
COX IV 小鼠單抗1000 μL
dNTP 溶液 ,10mM0.5mL
0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
140630-20細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 594）20 次
60606-500硅膠膜離心吸附柱再生液500 次
Sephacryl S-400 基質(zhì)10mL
糞便 DNAout30 次
α- 酮戊二酸5g
古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
CAS17629-30-0D- 棉子糖10g
130567-30β-Tubulin 小鼠單抗30μL
80403-10RNase-free 水10mL
p19miRNA 檢測試劑盒 50 次豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA 試劑盒試劑盒組裝/原裝
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒組裝/原裝
小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
山羊雌三醇(E3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血清素/血清胺(ST)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝