人腎細胞腺癌細胞,；769-P圖片質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

人腎細胞腺癌細胞,；769-P圖片操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  這株細胞來源于原發(fā)性透明細胞腺癌,。細胞呈邊界不清楚的球形,，高核質比,，有微絨毛和橋粒?？梢栽谲洯傊猩L,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:2,。3天內(nèi)可長滿,。
傳代情況 P(25+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。

131076-10磷酸蛋白染色試劑盒10 次
葡萄球菌 RNAout50 次
一站式蛋白質非變性 PAGE 套裝 ( 中 pH)30 次
CAS3671-99-6葡萄糖 -6- 磷酸二500mg
101118-10水樣病毒沉淀劑10 次
P- 硝基苯基磷酸膽堿100mg
鏈霉蛋白酶 E250mg
中性紅5g
海量 PCR 片段純化試劑盒5次
101216-100DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸 )100g
鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,，10mg/mL10mL
植物 RNA 提取高鹽溶液100mL
CAS8002-48-0麥芽浸粉250g
CAS2051-95-83- 苯甲酰丙酸5gNA陰離子樹脂
D-Fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrateD-果糖-1,6-二磷酸三,八水81028-91-3
4,6-DINITRORESORCINOL4,6-二基間二酚616-74-0
Sodium hexachloroplatinate(IV) hexahydrate鉑酸19583-77-8
(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine(S)-(-)-1-(4-氧基)乙胺41851-59-6
Methyl 4-chloro-3-nitrobenzoate4--3-基酸酯14719-83-6
Sodium p-toluenesulfonate對磺酸657-84-1
2-(4-Aminophenyl)ethanol4-氨基乙醇104-10-9
3,4-Epoxytetrahydrofuran3,4-環(huán)氧四氫呋喃285-69-8
5-Chloro-2-methylaniline5-鄰胺95-79-4
4-(METHYLTHIO)BENZONITRILE對硫基21382-98-9
2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone2-氨基-2',5-二二2958-36-3
Nepsilon-Fmoc-Nalpha-Cbz-L-LysineN'-芴氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴氨酸86060-82-4
Methyl 4-iodobenzoate4-碘酸酯619-44-3
Malonyl chloride丙二酰1663-67-8
4-Ami-methyl-3-propyl-5-pyrazolecarboxamide4-氨基-1-基-3-正丙基-1H-吡唑-5-酰胺139756-02-8
Theophylline茶58-55-9
Didodecyldimethylammonium bromide雙十二烷基二基溴化銨3282-73-3
Bis(2-nitrophenyl) disulfide雙(2-基基)二硫1155-00-6
Zinc borate酸鋅1332-07-6
Sodium xylenesulfonate二磺酸1300-72-7
60908-2質粒 ( 載體 ) 系列產(chǎn)品2μg
Leptomycin B( 出核轉運抑制劑 )10μg
Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制劑 )1g
130637-500Tma 核酸內(nèi)切酶 III500U
一站式平末端克隆試劑盒20 次
dNTP 溶液，2.5mM5mL
Caspase 4 檢測試劑盒 20 次