人紅白細胞白血病細胞；HEL圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱 人紅白細胞白血病細胞；HEL圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  這株淋巴母細胞樣細胞株,，源自一位30歲白人男性一,，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產生并能誘導球蛋白合成,。 細胞的EB病毒核抗原陰性,，沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。 HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白,，一定比例的細胞還表達Ia抗原,。 這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。 它類似于小鼠中的血友病,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,，10%
傳代方法  1:2。3天內可長滿,。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,；CSF1PO:10,11；D13S317:9,11；D16S539:11,；D18S51:12,16,；D19S433:11,13；D21S11:29,30.2,31.2,；D2S1338:18,19,；D3S1358:15；D5S818:11,；D7S820:7,；D8S1179:13,15；FGA:21,22,23,；TH01:7,；TPOX:11；vWA:14,17
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源,，100%保證5代以內，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。   細胞到達客戶手中,，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

過氧化氫定量分析試劑盒 ( 水兼容性 )250 T
硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )1套
CAS5934-29-2L- 組氨酸鹽酸鹽25g
80804-50柱式真菌 RNAout50 次
DNA Shuffling 試劑盒10 次
dGTP 溶液,，2.5mM2mL
羧基磁珠2mL
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM25μL
18-0560-48糖化血清蛋白測試盒 ( 果糖胺法 )( 帶標準 )48 t
先鋒霉素25mg
碳酸酐酶 ( 牛紅血球 )50 mg
谷胱甘肽瓊脂糖2mL
131003-10HRP 標記的抗地高抗體10μLL Wnt-3A(小鼠下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2
中華鱉心肌來源細胞英文名稱：CSSTH1
人神經(jīng)母細胞瘤細胞英文名稱：IMR-32
大鼠神經(jīng)膠質瘤細胞英文名稱：C6
NCI-H716(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系
O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/O157 Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產/進口
糖-明膠培養(yǎng)基/Lactose-Gelatin Medium產氣莢膜梭菌明膠液化試驗250克國產/進口
ZR-75-1(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠巨噬細胞英文名稱：Ana-1
人角膜上細胞*培養(yǎng)基100mL
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞
LS-174T(人結腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
A3(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(真菌)/PABA培養(yǎng)基(真菌)/PABA Medium(Fungi)已經(jīng)磺胺類及抗生素類藥物治療的患者血液等標本培養(yǎng)250克國產/進口
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎/TSP肉湯基礎/Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定250克國產/進口
HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內細胞)5×106cells/瓶×2
A-498(人腎細胞)5×106cells/瓶×2
人腎小球內細胞*培養(yǎng)基100mL
腸道菌增菌肉湯/腸道菌增菌液/EE肉湯/Enterobacteria Enrichment Broth腸道菌的增菌培養(yǎng)250克國產/進口
大鼠嗅鞘細胞*培養(yǎng)基100mL
柱式糞便 DNAout50 次
番紅 O5g
動態(tài)濁度法內毒素定量試劑盒1.7mL×10 支
22-0110-100Calcein M 100mg
四鹽酸精胺1g
亞精胺三鹽酸鹽1g