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人胃腺癌細胞,;BGC-823價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-09 13:03:53瀏覽次數(shù):403次

聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
人胃腺癌細胞,;BGC-823價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

人胃腺癌細胞;BGC-823價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實驗室擴增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進口來源,100%保證5代以內,,活力>95%,,無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,,導致細胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人胃腺癌細胞,;BGC-823價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,,不可用于臨床診斷和治療,。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  建自一位62歲的胃癌患者。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,,10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:2。3天內可長滿,。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細胞處理:
1,、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度,。
2,、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

人基因組 DNA,,男性100μg
T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 )300U
18-0530-100神經(jīng)氨酸酶抑制劑篩選試劑盒100 次
細菌膜蛋白質微量提取試劑盒50 次
精氨酸酶1000U
植物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )5次
131177-5ECL 法生物素雜交檢測試劑盒5次
SDS-PAGE 上樣液,,5×1mL
Oligo(dT) 纖維素25mg
博萊霉素125mgV79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
HeLa全細胞裂解液100μg100μg
小鼠胚胎肝細胞英文名稱:BNL CL.2
1% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
腸道菌計數(shù)瓊脂/結晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊脂/VRBDA腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別250克國產(chǎn)/進口
亞利桑那菌瓊脂/SA瓊脂/Salmonella Arizona Agar亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進口
ME-180(人子宮頸表細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病細胞英文名稱:L1210
人腸靜脈內細胞*培養(yǎng)基100mL
SK-N-MC(人神經(jīng)上瘤細胞)5×106cells/瓶×2
HL-60/急性髓性白血病細胞株國產(chǎn)
1% NaC1甘露糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
菌種培養(yǎng)基/Strain Medium(For B.Cerus)四環(huán)素檢測中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
NCI-H226(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
Bcap-37(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
人輸尿管上細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠小腸血管內細胞*培養(yǎng)基100mL
OS-RC-2(人腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion
EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2
McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進口
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
M14(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腺細胞英文名稱:4T1
小鼠抗 VSV-G 標簽單抗100μL
120686-0.1細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL
NAC( 抗氧化劑 )2g
DNA 洗脫液50mL
CAS2650-17-1二甲苯青1g
CAS5141-20-8亮綠 SF( 淡黃 )5g
140105-250Zamboni 固定液250 mL
山羊抗兔 IgG,異硫氰酸熒光素標記0.1mg
乙烯利25g
CAS7647-14-5氯化100g

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