人胰腺癌細胞,；AsPC-1圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人胰腺癌細胞,；AsPC-1圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  一個胰腺癌病人的腹水中的細胞移植到裸鼠后建立了這個細胞株,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘,。1:2,。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,；CSF1PO:10,13,；D13S317:9,12；D16S539:11,；D18S51:18,；D19S433:14；D21S11:28,30,；D2S1338:22,23,；D3S1358:16；D5S818:12,；D7S820:12,13,；D8S1179:13,15；FGA:24,；TH01:7,9.3,；TPOX:8,10；vWA:17
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二,、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時,，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存,。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細菌,、真菌、支原體污染,。   細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

四氮唑藍 (NBT)250mg
CAS69-93-2尿酸25g
131094-25生物素化的牛血清白蛋白25mg
熒光尺1個
8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶80U
BL21（DE3）菌種1mL
140387-10EGY48 酵母感受態(tài)細胞10×100μL
磷酸氫二250g
鯡魚精 DNA 溶液1mL
DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL
接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol
90402-50蛋白膠微量回收試劑盒50 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL
動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次
CAS9004-67-5甲基纖維素25g
DNA  CTAB( 十六烷基*基溴化銨 )100g
CAS73-22-3L- 色氨酸5g
130985-100免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次
精胺1g2×YT瓊脂/2×YT Medium AgarBR250克國產(chǎn)/進口
抗生素Ⅳ號培養(yǎng)基/抗生素4號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.4兩性霉素B等藥品的效價測定250克國產(chǎn)/進口
NCI-H596(人肺腺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
MGC80-3(人胃細胞)5×106cells/瓶×2
EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肥大細胞細胞英文名稱：P815
ER培養(yǎng)基/Eriksson MediumBR10升國產(chǎn)/進口
人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL
人脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL
L-Glutamine (100X)規(guī)格：100ml
中性紅染色液規(guī)格：100ml
A9(小鼠下結(jié)締組織細胞)5×106cells/瓶×2
人食管細胞英文名稱：KYSE410
人鼻咽母系細胞英文名稱：CNE-2Z
SK-MEL-1(人膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
HK-2, 人腎質(zhì)近曲小管上細胞
1640培養(yǎng)基/1640 Medium/RPMI 1640含L-谷氨酰胺,，不含碳酸氫鈉10升國產(chǎn)/進口
抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/抗生素2號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等藥品的效價測定250克國產(chǎn)/進口
NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2
Acridine Orange(AO)100mg
131040-50人重組 AP1(c-Jun)50fpu