人急性T細胞白血病細胞；Jurkat CA圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人急性T細胞白血病細胞,；Jurkat CA圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞產物為IL-2,，轉入熒光素酶基因,，T細胞受體，抗原表達CD3,。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin:X,Y,；CSF1PO:11,12；D13S317:8,12,；D16S539:11,；D18S51:13,20；D21S11:32.2,34.2,；D3S1358:16,；D5S818:9；D7S820:8,12,；D8S1179:13,14,；FGA:20,21；PentaD:11,13,；PentaE:10,12,；TH01:6,9.3；TPOX:8,10,；vWA:18
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1,、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。
二,、細胞處理：
1,、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度,。
2,、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進行凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源，100%保證5代以內,，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。   細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞,，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞,，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況,。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內,，1000rpm離心5min，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),。

柱式醬油 DNAout10 次
凝血酶1000U
TG1 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10
CAS147-94-4β-D- 阿糖胞苷50mg
壯觀霉素溶液 ,50mg/mL10mL
Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg
高 GC 革氏陽性細菌 PCR Mix 5100 次
脂蛋白 PAGE 染液1套
CAS77-86-1三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷100g
80101-50一管式病毒 DNA-RNAout50 次
二甲基酸5g
DNA Shuffling 試劑盒10 次
21-0320-5 少突膠質前體細胞生長因子5mL
雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 555·7-AAD）50 次
醛基磁珠2mL
抗氟離子酸性磷酸酶檢測試劑盒120 次 
Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )1mg
130612-500Bst DNA 聚合酶,，全長500U人主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
廣譜彩虹預染蛋白Marker100次國產
RKO-AS45-1(人結腸轉基因細胞)5×106cells/瓶×2
HCC38(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2
BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產/進口
馬鈴薯葡萄糖肉湯/Potato Dextrose Broth250克國產/進口
HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
胰腺腺泡細胞英文名稱：MPC-83
人腺細胞英文名稱：LCC1
大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-H23(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Calu-3(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口
十六烷基*基溴化銨瓊脂/假單胞菌屬選擇瓊脂/Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口
T84(人結腸腺肺轉移細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠黑色素瘤細胞英文名稱：B16
人喉表細胞英文名稱：Hep-2
TRX標簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg
L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2
30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液(29:1)200ml國產
Y1090 菌種1mL
磷酸二酯酶Ⅰ100U
0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個