人B淋巴細(xì)胞,；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無(wú)細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人B淋巴細(xì)胞,；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

人B淋巴細(xì)胞,；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人B淋巴細(xì)胞,；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  不分泌免疫球蛋白,HAT敏感. 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清,，10%
傳代方法  2x10-5細(xì)胞/ml
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:11,；D16S539:11,12,；D18S51:11,16；D21S11:29,；D3S1358:16,；D5S818:12,13；D7S820:9,11,；D8S1179:10,13；FGA:22,24,；PentaD:11,12,；PentaE:5,7；TH01:8,9.3,；TPOX:8,11,；vWA:17,20
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
人B淋巴細(xì)胞；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

130204-1Oligo 快速?gòu)?fù)性液,，10×1mL
Taq DNA 連接酶1000U
鹽酸吡哆胺1g
CAS9068-54-6磷酸二酯酶Ⅱ10U
100914-100DNA  Sarkosyl 溶液，10%100mL
GpC 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.CviPI)200U
大提柱式真菌 DNAout4次
動(dòng)物 DNAout100mL
綠如蘭核酸染料 ( 可見(jiàn)光型 )10mL
131131F-100鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
L-15 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )500mL
PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg
17-0110Mlu1000U
51202-100RNase-free CTAB 溶液 ,20%100mL
雜交管 (35×200mm)1個(gè)
親和素1mg
RNase A 干粉100mg
CAS517-28-2蘇木色精10g
90404-50柱式植物 RNAout 2.050 次
dITP 溶液,，100mM0.5mL
酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL
T7 核酸外切酶1000U
細(xì)胞核微量制備試劑盒50 次營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板/普通肉湯瓊脂平板/Nutrient Agar Plate一般細(xì)菌的培養(yǎng)和細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定50塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DH82(犬巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠表角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Korser氏肉湯發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人肺大靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
明膠/白明膠/動(dòng)物膠/筋膠/銀明膠/食用明膠/GelatinCP500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
敘利亞倉(cāng)鼠胰島β細(xì)胞英文名稱：HIT-T15
人真微血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
肝英文名稱：HCC-9204
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
D/E中和瓊脂/D-E中性瓊脂/戴伊恩格利中和瓊脂/ D/E Neutralizing Agar衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 消毒效果測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
麥人B淋巴細(xì)胞,；WIL2-S [WIL2S]價(jià)格芽汁肉湯/麥芽浸膏湯/Malt Extract Broth酸性罐食品無(wú)菌試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人整合 SV40基因的腺上細(xì)胞英文名稱：HBL-100
肝細(xì)胞HBV病毒株英文名稱：HEPG2.2.15
3130A-1.5三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 1.5mL
高 pH 緩沖液套裝30 次