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人結(jié)直腸癌細(xì)胞;DiFi說明書

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-01-09 12:28:47瀏覽次數(shù):390次

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人結(jié)直腸癌細(xì)胞,;DiFi說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),,若干冰已經(jīng)*融化,,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

人結(jié)直腸癌細(xì)胞,;DiFi說明書現(xiàn)貨直銷,,免費(fèi)快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,,現(xiàn)貨,,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。使用前仔細(xì)閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱人結(jié)直腸癌細(xì)胞,;DiFi說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性   
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10% FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,;CSF1PO:10,11;D13S317:8,11,;D16S539:12,;D18S51:13;D21S11:32,;D3S1358:17,18,;D5S818:11,12;D7S820:10,12,;D8S1179:12,;FGA:23,27;PentaD:12,;PentaE:12,18,;TH01:7,9.3;TPOX:8,9,;vWA:17,18
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸,。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),;若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途:只可用于科研,。
儲(chǔ)存:液氮,。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,,這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度,。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,,周五更換培養(yǎng)基,。
注意:*次植入后,,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞,。到達(dá)客戶手中,,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker,,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,,全額退款。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,,鑒定gene background,,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,,待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,,使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),,PBS沖洗3次,,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,,PBS沖洗3次,,每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,,每次3min,。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,,37°C濕盒中孵育30min,,PBS沖洗3次,,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,,顯微鏡下觀察,,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán),。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),,以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察,。克必隆 eTS cDNA 文庫構(gòu)建試劑盒1套
非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL
UTP 溶液,,2.5mM2mL
22-0240-10DiI( 細(xì)胞膜紅色熒光探針 )10mg
酸性品紅5g
β -瓊脂糖酶25U
CAS51005-14-2兔肌動(dòng)蛋白1mg
D019-1簡(jiǎn)單重復(fù)序列檢測(cè)技術(shù)服務(wù) (SSR)一個(gè)樣品
18-0650-20乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒20 T
一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1次
蛋白胨250g
L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )5g
130804-1單細(xì)胞裂解液 (RNA)1mL
昆蟲細(xì)胞裂解液50mL
阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑100 次肺腺英文名稱:LA795瘤
Raji,,人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞gersion
H4-II-E-C3(大鼠肝細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)/脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)/Dnase Agar Base With Methyl Green用于細(xì)菌的DNA酶水解試驗(yàn)100克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
錳鹽營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Manganese(II) Nutrient Agar用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
G-401(人腎Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小細(xì)胞肺英文名稱:NCI-H345(懸浮)
人前列腺細(xì)胞英文名稱:DU 145
大鼠滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
myc標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)125ul國(guó)產(chǎn)gersion
C4-2(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Tergitol-7瓊脂/Tergitol-7 Agar大腸菌群的鑒定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn),,無菌加入各種糖醇類物質(zhì)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
SK-BR-3(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:MLTC-1
人肝內(nèi)膽管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TE-11(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Jurkat/人外周血白血病T細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
 細(xì)胞名稱
CaES-17(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
T4 RNA 連接酶 2( 雙鏈 RNA 連接酶 )150U
131201-2Protein A+G 瓊脂糖2mL
平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
一站式全血 mRNAout25 次
CAS3244-88-0酸性品紅5g
140650-1親和層析柱3 mL

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