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TSC22敲除的人乳腺癌細(xì)胞,;231-Cas9-TSC22KO-553價格

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-07 10:37:43瀏覽次數(shù):442次

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TSC22敲除的人乳腺癌細(xì)胞,;231-Cas9-TSC22KO-553價格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決,。

TSC22敲除的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-TSC22KO-553價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,,購買到貨后,,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

TSC22敲除的人乳腺癌細(xì)胞;231-Cas9-TSC22KO-553價格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞是利用Crispr/Cas9技術(shù)敲除了MDA-MB-231的部分TSC22基因,,Western Blotting檢測發(fā)現(xiàn)該克隆無TSC22蛋白表達(dá)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS,;400ug/ml G418
傳代方法  1:2~1:4傳代,;每周2~3次。
傳代情況 C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:x,x,;CSF1PO:12,13,;D12S391:17,18;D13S317:13,13,;D16S539:12,12,;D18S51:11,16;D19S433:11,14,;D21S11:30,33.2,;D2S1338:20,21;D3S1358:16,16,;D5S818:12,12,;D6S1043:18,18;D7S820:8,9,;D8S1179:13,13,;FGA:22,23;Penta E:11,11,;TH01:7,9.3,;TPOX:8,9,13;vWA:15,18,;
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

Stb12 菌種1mL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-600 bp)50 次
凝固血液 DNAout100 次
Origami(DE3)plysS 菌種1mL
120401-100熱啟動 Taq DNA 聚合酶100U
120668L-115mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個
蘇木素染色液15mL
大提柱式血液 RNAout5次
酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20 次
Tuner(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10
120413-600核糖核酸酶 H600U
131167-10DNA 溶解液10mL
糖蛋白染色試劑盒10 次
E-64 蛋白酶抑制劑,,20mg/mL10mL
即用型高保真 PCR 試劑盒9mL
RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )3000U
31RNAi,,RNA 干擾載體及基因片段等2 μg
140450-24單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增試劑盒 24 次
無內(nèi)毒素螢火蟲熒光素25mg
GSH—ST 測試盒100 T
3-BROMOPHENETHYL ALCOHOL3-溴乙醇28229-69-8
1,4-Dihydroxyanthraquinone1,4-二羥基蒽醌81-64-1
POLY(DIMETHYLSILOXANE) ETHERIMIDE氨丙基封端聚二基硅氧烷99904-16-2
2-Chloro-6-methoxypyridine2--6-氧基吡啶17228-64-7
BOC-ORN-OH叔丁氧羰基-L-鳥氨酸21887-64-9
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate四丁基化銨,三水87749-50-6
Xanthan gum黃原膠11138-66-2
2-Amino-5-methoxybenzoic acid2-氨基-5-氧基酸6705/3/9
1-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID1-基環(huán)丙烷-1-羧酸6914-76-7
Z-TYR(BZL)-OHO-基-N-叔丁基羰基-L-酪氨酸16677-29-5
Aluminium phosphate磷酸鋁7784-30-7
PARGYLINE HYDROCHLORIDE優(yōu)降306-07-0
3-[N-Tris(hydroxymethyl)methylamino]-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt3-[N-三(羥基)氨基]-2-羥基丙磺酸105140-25-8
plantamajoside大車前苷104777-68-6
NorvalineL-正纈氨酸6600-40-4
NA醇中多環(huán)芳烴混合標(biāo)樣
tert-Butyldimethylsilyl chloride叔丁基二基硅烷18162-48-6
Nitenpyram啶蟲胺150824-47-8
Sclareol香紫蘇醇515-03-7
(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanolL-纈氨醇2026-48-4
親和素1mg
LAMP 擴(kuò)增陽性對照50 次

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