人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞；hEM15A*采用干冰保存運(yùn)輸,。收到細(xì)胞時(shí),，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),；若尚留有干冰,，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞,，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞；hEM15A*操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,，待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min,，再次用PBS浸洗玻片3次,，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min,，使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫）,，PBS沖洗3次,，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,，PBS沖洗3次,，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,，滴加在爬片上,，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次,，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上,，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次，每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察,，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化,，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán),。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè),，再用蓋玻片蓋上,，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡,，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察。

人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞,；hEM15A*現(xiàn)貨直銷,，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系,，種類齊全,，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證,，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書,。

產(chǎn)品名稱
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性  ER+,；PR+ 
培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  15%FBS
傳代方法 
傳代情況 P50
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+37%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10,11,；D12S391：221,22,；D13S317：8；D18S51：15,17,；D19S433：13,；D21S11：29,32.2；D2S1338：19,25,；D3S1358：16,17,；D5S818：10,11；D6S1043：14,18,；D7S820：11,12,；D8S1179：10,13；FGA：22,23,；Penta E：14,16,；S16S539：10,12；TH01：9,；TPOX：8,11,；vWA：14,18；
同工酶 
染色體  46,，XX
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸,。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化,，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng),；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,，請按條件貯存細(xì)胞,，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研,。
儲存：液氮,。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存),。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度,。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,，周三，周五更換培養(yǎng)基,。
注意：*次植入后,，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞,。到達(dá)客戶手中,，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。對于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,，全額退款。）公司針對每株細(xì)胞,，鑒定gene background,，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。

SDS-PAGE 濃縮膠配膠液500mL
21-0310-5 上皮細(xì)胞生長因子 -25mL
51204-10RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )10mL
Pifithrin-a(p53 抑制劑 )5mg
BCIP-NBT 法地高雜交檢測試劑盒5次
L-Glutathione (reduced form)( 抗氧化劑 )1g
MALDI 蛋白樣品處理試劑盒500 次
23-0430-5L-NMMA( 總 NOS 抑制劑 )5mg
130939-10百萬堿基植物 DNAout 10 次
RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )100g
CuZn/Mn-SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 )100 次
氨芐青霉素干粉1g
4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個(gè)
130862-10DAPI 干粉10mgAloe-emodin蘆薈大黃素481-72-1
1-METHYL-3-PROPYLIMIDAZOLIUM IODIDE1-基-3-丙基碘化咪唑嗡119171-18-5
Pyriproxyfen吡丙95737-68-1
Bromoethane溴乙烷74-96-4
Aluminum chlorohydrate聚合化鋁1327-41-9
6-Hexanolactoneε-己內(nèi)酯502-44-3
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane1,2-雙(二基膦)乙烷1663-45-2
Acid Red 87曙紅Y(水溶)17372-87-1
Sodium 2-methylprop-2-ene-1-sulfonate基丙磺酸1561-92-8
3,3'-THIODIPROPIONITRILE硫代丙二111-97-7
MEGA-8N-酰基-N-基葡糖胺85316-98-9
2-Propynylamine炔丙胺2450-71-7
NA陰離子樹脂
D-Fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrateD-果糖-1,6-二磷酸三,八水81028-91-3
4,6-DINITRORESORCINOL4,6-二基間二酚616-74-0
Sodium hexachloroplatinate(IV) hexahydrate鉑酸19583-77-8
(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine(S)-(-)-1-(4-氧基)乙胺41851-59-6
Methyl 4-chloro-3-nitrobenzoate4--3-基酸酯14719-83-6
Sodium p-toluenesulfonate對磺酸657-84-1
2-(4-Aminophenyl)ethanol4-氨基乙醇104-10-9
3,4-Epoxytetrahydrofuran3,4-環(huán)氧四氫呋喃285-69-8
5-Chloro-2-methylaniline5-鄰胺95-79-4
4-(METHYLTHIO)BENZONITRILE對硫基21382-98-9
130518-2醛基磁珠2mL
SMD1168 酵母菌種1mL
DH5αλpir 菌種1mL
miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次
MG1655 菌種1mL
111009-50端粒酶重復(fù)片段擴(kuò)增試劑盒 (TRAP)50 次
70605-30miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次