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人乳腺癌細(xì)胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-7說明書

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更新時(shí)間:2017-01-07 09:35:38瀏覽次數(shù):388

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人乳腺癌細(xì)胞(上皮粘性蛋白基因修飾),;Ecad231-7說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),,若干冰已經(jīng)*融化,,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。

詳細(xì)介紹

人乳腺癌細(xì)胞(上皮粘性蛋白基因修飾),;Ecad231-7說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門,。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,,細(xì)胞系,,種類齊全,現(xiàn)貨,,質(zhì)量保證,,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。使用前仔細(xì)閱讀本說明書,。

產(chǎn)品名稱人乳腺癌細(xì)胞(上皮粘性蛋白基因修飾);Ecad231-7說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  E-Cadherin穩(wěn)定表達(dá) 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS,;200ug/ml G418
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,;CSF1PO:12,13,;D13S317:13,;D16S539:12;D18S51:11,,16,;D19S433:11,14,;D21S11:30,,33.2;D2S1338:20,,21,;D3S1358:16;D5S818:12,;D7S820:8,,9;D8S1179:13,;FGA:22,,23;TH01:7,,9.3,;TPOX:8,9,;vWA:15,,18;
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類

運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸,。收到細(xì)胞時(shí),,若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境,。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途:只可用于科研,。
儲(chǔ)存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存),。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度,。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,,周三,周五更換培養(yǎng)基,。
注意:*次植入后,,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞,。到達(dá)客戶手中,,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker,,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,,全額退款。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,,鑒定gene background,,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性,。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,,待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,,使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,,每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,,每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,,PBS沖洗3次,每次3min,。
7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,,PBS沖洗3次,,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán),。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),,以免產(chǎn)生氣泡,,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察,。12-243M15 菌種1mL
鹽酸四環(huán)素5g
Indo-1,,五銨鹽1mg
D- 無水葡萄糖250g
生物素化蛋白 G0.5mg
CAS16009-13-5氯化血紅素1g
100839-250潮霉素 B 干粉250mg
乙酰膽堿酯酶測(cè)試盒24 T
接頭 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol
胸嘧啶5g
磁珠法 mRNA 提取試劑盒25 次
CAS8008-63-7牛膽粉100g
130417-50藍(lán)膠瓊脂糖50mL
制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL
L- 組氨酸鹽酸鹽25g
β- 淀粉酶100g
山羊抗兔 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標(biāo)記100 μL
CAS50-70-4D- 山梨醇250g
81226-10Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L
總抗氧化能力測(cè)試盒 ( 比色法 )24 T
綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL
葡聚糖凝膠 G-25 中顆粒25g
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測(cè)試盒24 T
CAS9013-53-0微球菌核酸酶15KU
140598-1000山羊抗小鼠 IgG(H+L),,異硫氰酸熒光素標(biāo)記1000 μLDiethyl azodicarboxylate偶氮二酸二乙酯1972-28-7
2',7'-DICHLOROFLUORESCIN DIACETATE2′7′-二熒光素二乙酸2044-85-1
Cyclohexylamine hydrochloride環(huán)己胺酸4998-76-9
SODIUM METHACRYLATE基丙酸5536-61-8
4-Methoxybenzylchloride4-氧基芐824-94-2
Sesamol芝麻酚533-31-3
CHLORO(DIMETHYL)PHOSPHINE(二基)膦811-62-1
FLUCYTHRINATE菊酯70124-77-5
4-Acetoxybenzoic acid4-乙酰氧基酸2345-34-8
Indirubin靛玉紅479-41-4
Sodium tetrachloroaurate (III) dihydrate金酸13874-02-7
2,2'-(Phenylimino)diethanolN-基二乙醇胺120-07-0
Adriamycin阿霉素23214-92-8
Sodium chlorite亞酸7758-19-2
N-METHYL-N-PHENYLCARBAMOYL CHLORIDEN-基-N-基氨基酰4285-42-1
PALLADIUM(II) TRIFLUOROACETATE三乙酸鈀(II)42196-31-6
L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE丁硫氨酸-亞砜亞胺83730-53-4
β-hydroxynorleucineβ-羥基正亮氨酸
16,17-Epoxypregnenolone16,17-環(huán)氧孕醇974-23-2
13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III13-乙?;?9-羥基巴卡丁 III142203-65-4
3,9-BIS(1,1-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYL)-2,4,8,10-TETRAOXASPIRO[5.5]UNDECANE3,9-雙(1,1-二基-2-羥基乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷1455-42-1
Phthaloyl dichloride鄰二酰88-95-9

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