詳細(xì)介紹
熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,;U2OS-Luc teT-on圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,;U2OS-Luc teT-on圖片
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 表達(dá)熒光素酶,,帶四環(huán)素開關(guān),。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%Tet system 提供的胎牛血清;200 μg/ml G418
傳代方法 1:2~1:4傳代,,每周2次換液。
傳代情況 C3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,;CSF1PO:12,,13;D13S317:13,;D16S539:11,,12;D18S51:12,,14,;D19S433:15;D21S11:31,;D2S1338:20,,24;D3S1358:16,,OL,;D5S818:8,,11;D7S820:11,,12,;D8S1179:12,14,;FGA:20,;TH01:6,9.3,;TPOX:11,,12;vWA:14,,18,;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,無細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
小鼠抗 Flag 標(biāo)簽單抗1000μL
130651-100DNA 促旋酶 (E.coli)100U
51208A-0.5 dNTP 溶液,2.5mM0.5mL
天門冬酰胺酶250U
ER2566 菌種1mL
Hanks 溶液100mL
鏈霉親和素,,HRP 標(biāo)記0.1mL
CAS79-06-1丙烯酰胺100g
131129C-100植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次
XTT 細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑盒500 次
肝素瓊脂糖50mL
D- 葡萄糖 -1- 磷酸二1g
柱式昆蟲 mtDNAout,,測序10 次
CAS28166-41-8α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸10g
12-229C600 菌種1mL
血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次
紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL
對硝基苯磷酸二鹽1g
磷酸蛋白染色試劑盒10 次
CAS111-30-8戊二醛,25% 水溶液10mL
130899-100GAL 指示劑培養(yǎng)基100mL
胰蛋白酶,,質(zhì)譜100μgBOC-[15N]GLY-OHBOC-GLY-OH-15N106665-75-2
Tri-n-octylamine三胺1116-76-3
Cremophor EL聚氧乙蓖麻油EL61791-12-6
4-Fluoro-5-methoxy-2-methyl-1H-indole2-基-4--5-氧基-1H-吲哚288385-93-3
1-Hydroxy-7-azabenzotriazoleN-羥基-7-氮雜并三氮唑39968-33-7
N-Cbz-L-PhenylalanineN-芐氧羰基-L-丙氨酸1161-13-3
Tributyl borate酸三丁酯688-74-4
3-Aminopropyl-methyl-diethoxysilaneγ-氨丙基基二乙氧基硅烷3179-76-8
Bromo hydrazine溴化肼
3,5-Dinitro-2-methylbenzoic acid2-基-3,5-二基酸28169-46-2
3-(Dimethyl-octylazaniumyl)propane-1-sulfonate硫代甜菜 815178-76-4
Carrageenan卡拉膠11114-20-8
Lithium acetate dihydrate乙酸鋰,二水6108-17-4
Ethyl hydrogen malonate丙二酸單乙酯1071-46-1
Pseudoginsenoside RT5擬人參皂甙 RT598474-78-3
Ciclopirox環(huán)吡胺29342-05-0
Brilliant Green Lactose Bile Broth煌綠乳糖膽肉湯
1-Chloro-2-iodobenzene鄰碘615-41-8