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干細(xì)胞會發(fā)育成具有正常功能的白細(xì)胞

科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出一種新的方法來修復(fù)遺傳性免疫缺陷病癥——X 連鎖慢性肉芽腫病（X-CGD）患者造血干細(xì)胞中的缺陷基因。科學(xué)家將修復(fù)的干細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，這些干細(xì)胞會發(fā)育成具有正常功能的白細(xì)胞，這也證明可以使用這一方法治療患有 X-CGD 疾病的患者,。

研究人員從兩個患者體內(nèi)分離出造血干細(xì)胞，并使用基因編輯技術(shù) CRISPR-Cas9 對這種突變基因進(jìn)行靶向和修復(fù),。這種靶向基因修復(fù)方法能夠?qū)⒂腥毕莸?CYBB 基因序列恢復(fù)到正常人的序列,，難以分辨校正基因與正常基因,。在此過程中,，研究人員并未檢測到 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)產(chǎn)生任何意料之外的影響。相比較之下,，恢復(fù)突變基因功能的其他方法通常會導(dǎo)致另外的一些變化,，包括遺傳物質(zhì)添加或丟失等。

研究人員又將 X-CGD 患者修復(fù)后的干細(xì)胞移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi),，發(fā)現(xiàn)這些干細(xì)胞并未產(chǎn)生不良反應(yīng),，并能分化成白細(xì)胞，生成功能性 NOX2 長達(dá)五個月之久,。但目前已經(jīng)能夠提供一種理論論證,，證明這種基因編輯方法可以修復(fù)由一些小病引起的造血干細(xì)胞基因突變。

科學(xué)家計劃進(jìn)行下一步的研究,，zui終目標(biāo)是希望將這一方法用于 X-CGD 患者的臨床治療之中,。與此同時，他們還表示這種基因編輯方法也適用于由單基因突變引起的其他血液疾病,，例如鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥,。