小鼠組織蛋白去乙?；福℉D）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟：

1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘,。

2. 分組：取出 96 孔板,，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

品組（6 個(gè)濃度）,、空白孔、待測(cè)樣品組,。

注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差,，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔,。

3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中,；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水,；其余微孔中加入 50ul

的待測(cè)樣本。

4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組,、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）,。

5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí),。

6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s,，充分清洗酶標(biāo)板 5 次,，用吸水紙*拍干。

7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,，再加入顯色劑 B 液 50ul,。

8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液,。

9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值,。

注：讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi),，以免影響準(zhǔn)確性,。

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：2-8℃

2.有效期：6個(gè)