人血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一,、第二孔中分別加標準品100μl,，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,，混勻,；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,，再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，再各取50μl分別加到第五、第六孔中,，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻,；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L,，120 ng/L ,，60 ng/L，30 ng/,，15 ng/L）,。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、待測樣品孔,。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3,。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11. 測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘,。

小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素E2(PGE-2)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
小鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒
小鼠前列環(huán)素(PGI2)ELISA試劑盒
小鼠前白蛋白(PA)ELISA試劑盒
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒
小鼠葡萄糖調節(jié)蛋白78(GRP78)ELISA試劑盒
小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒
小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒
小鼠蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA試劑盒