測定轉(zhuǎn)化細(xì)胞增長數(shù)值常用zui簡便的方法。

一般過程為

1. 接種21 孔/24 孔板細(xì)胞（如用培養(yǎng)瓶時(shí)則21 瓶）,。

2. 分7 組，每組3 孔（或瓶），培養(yǎng)一周（7 天）,，期間逐日檢測一組,，計(jì)數(shù),。

3. 把7 天中的細(xì)胞數(shù)值繪成圖，即為細(xì)胞生長曲線,。
實(shí)驗(yàn)材料    
細(xì)胞
試劑,、試劑盒    
胰蛋白酶
儀器、耗材    
吸管
實(shí)驗(yàn)步驟    1. 懸液制備

取待測生長狀態(tài)良好細(xì)胞,，增長至接近匯合時(shí),，向培養(yǎng)瓶內(nèi)加1 ml升0.25 %胰蛋白酶液，37 ℃溫箱中消化,，至細(xì)胞接近脫離瓶壁前吸出消化液,、加新的培養(yǎng)液、輕吹打制備成細(xì)懸液,、計(jì)數(shù),；

2. 接種

向每孔中接種等量細(xì)胞,，置溫箱中培養(yǎng)；把培養(yǎng)瓶中營養(yǎng)液倒入試管中并記錄下毫升量,；

3. 計(jì)數(shù)檢測

從次日起,，即開始檢測*組每個(gè)孔（或瓶）中的細(xì)胞總數(shù)，用計(jì)算盤或用細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù),，取3 個(gè)孔的均值,，如此至第7 組結(jié)束；

4. 繪圖

用座標(biāo)圖紙繪成生長曲線,。
收起
注意事項(xiàng)    
1. 計(jì)數(shù)法簡便易行,，但不夠，約有20 %～30 %的誤差,。為提高準(zhǔn)確性,，每孔也應(yīng)計(jì)算2～3 次，則總和每組計(jì)算總次數(shù)達(dá)6 次～12 次,，均值可能更為,。

2.轉(zhuǎn)化細(xì)胞數(shù)量增加1 倍的時(shí)間稱倍增時(shí)間，亦可從細(xì)胞生長曲線中測知,。
HPLC法含量測定    50mg    100688-200401    鹽酸坦洛新
含量測定    100mg    100689-200401    普伐他汀鈉
UV含量測定    100mg    100690-200401    托芬那酸
含量測定    100mg    100691-200401    鹽酸阿比朵爾
含量測定    100mg    100692-200501    甲鈷胺
含量測定    100mg    100693-200501    司他夫定
含量測定    200mg    100696-200401    氟比洛芬酯
含量測定    100mg    100697-200401    馬來酸多潘立酮
HPLC法含量測定    100mg    100698-200501    佐米曲普坦
含量測定    100mg    100699-200401    鹽酸洛美利嗪
含量測定    100mg    100700-200401    吡嘧司特鉀
轉(zhuǎn)化細(xì)胞