測定轉化細胞增長數(shù)值常用zui簡便的方法,。

一般過程為

1. 接種21 孔/24 孔板細胞（如用培養(yǎng)瓶時則21 瓶）,。

2. 分7 組，每組3 孔（或瓶）,，培養(yǎng)一周（7 天）,，期間逐日檢測一組，計數(shù)。

3. 把7 天中的細胞數(shù)值繪成圖,，即為細胞生長曲線,。
實驗材料    
細胞
試劑、試劑盒    
胰蛋白酶
儀器,、耗材    
吸管
實驗步驟    1. 懸液制備

取待測生長狀態(tài)良好細胞,，增長至接近匯合時，向培養(yǎng)瓶內加1 ml升0.25 %胰蛋白酶液,，37 ℃溫箱中消化,，至細胞接近脫離瓶壁前吸出消化液、加新的培養(yǎng)液,、輕吹打制備成細懸液,、計數(shù)；

2. 接種

向每孔中接種等量細胞,，置溫箱中培養(yǎng),；把培養(yǎng)瓶中營養(yǎng)液倒入試管中并記錄下毫升量；

3. 計數(shù)檢測

從次日起,，即開始檢測*組每個孔（或瓶）中的細胞總數(shù),，用計算盤或用細胞自動計數(shù)器計數(shù)，取3 個孔的均值,，如此至第7 組結束；

4. 繪圖

用座標圖紙繪成生長曲線,。
收起
注意事項    
1. 計數(shù)法簡便易行,，但不夠，約有20 %～30 %的誤差,。為提高準確性,，每孔也應計算2～3 次，則總和每組計算總次數(shù)達6 次～12 次,，均值可能更為,。

2.轉化細胞數(shù)量增加1 倍的時間稱倍增時間，亦可從細胞生長曲線中測知,。
HPLC法含量測定    50mg    100688-200401    鹽酸坦洛新
含量測定    100mg    100689-200401    普伐他汀鈉
UV含量測定    100mg    100690-200401    托芬那酸
含量測定    100mg    100691-200401    鹽酸阿比朵爾
含量測定    100mg    100692-200501    甲鈷胺
含量測定    100mg    100693-200501    司他夫定
含量測定    200mg    100696-200401    氟比洛芬酯
含量測定    100mg    100697-200401    馬來酸多潘立酮
HPLC法含量測定    100mg    100698-200501    佐米曲普坦
含量測定    100mg    100699-200401    鹽酸洛美利嗪
含量測定    100mg    100700-200401    吡嘧司特鉀
轉化細胞