一,、培養(yǎng)ATCC細(xì)胞不貼壁

可能原因： 
胰蛋白酶消化過度 
支原體污染 
培養(yǎng)基pH值過堿（NaHCO3分解）               
細(xì)胞老化 
接種細(xì)胞起始濃度太低或太高 
解決方法： 
縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度 
分離培養(yǎng)物,，檢測支原體,。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物,。 
使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2 
啟用新的保種細(xì)胞 
調(diào)節(jié)*接種細(xì)胞濃度

二、懸浮細(xì)胞成簇

可能原因： 
培養(yǎng)液中含鈣,、鎂離子,； 
支原體污染； 
蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解,； 
DNA污染 
解決方法： 
用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,，輕巧吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液； 
分離培養(yǎng)物,，檢測支原體,； 
用DNaseI處理細(xì)胞

三、培養(yǎng)細(xì)胞生長緩慢

可能原因：
由于更換不同培養(yǎng)液或血清,； 
培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞,； 
培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染； 
試劑保存不當(dāng),； 
接種ATCC細(xì)胞起始濃度太低,； 
細(xì)胞已老化； 
支原體污染 
解決方法： 
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn),，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液； 
換入新鮮配置培養(yǎng)液,，或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長因子,；
用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染,，丟棄培養(yǎng)物,；
血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存,。含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存,，需在1周內(nèi)用完；
增加接種細(xì)胞起始濃度,； 
換用新的保種細(xì)胞,； 
分離培養(yǎng)物，檢測支原體,。清潔支架和培養(yǎng)箱,。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物,。

四,、培養(yǎng)細(xì)胞生長不好

可能原因：
細(xì)胞本身的狀態(tài)
細(xì)胞傳代次數(shù)多，細(xì)胞老化；
細(xì)胞的接種量：接種量過低,，細(xì)胞生長緩慢,；
細(xì)胞傳代時(shí)間過晚：細(xì)胞中毒，影響傳代后的細(xì)胞生長,；
胰酶消化時(shí)間過長或過短：時(shí)間過長,，細(xì)胞死亡；時(shí)間過短,，細(xì)胞未*分離而成團(tuán),，細(xì)胞死亡；
細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇：慢凍速融,。
污染
支原體污染
霉菌污染
培養(yǎng)基或血清
更換血清或培養(yǎng)基之前未進(jìn)行驗(yàn)證
選擇的培養(yǎng)基是否合適
培養(yǎng)基配制是否準(zhǔn)確無誤
培養(yǎng)環(huán)境
CO2供應(yīng)是否正常
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確