腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原理：

是將機(jī)體內(nèi)的某組織取出,，分散成單細(xì)胞,，在人工條件下培養(yǎng)使其生存并不斷生長(zhǎng),、繁殖的方法,。借助這種方法可以觀察細(xì)胞的分裂繁殖、細(xì)胞的接觸抑制,、以及細(xì)胞的衰老,，死亡等生命現(xiàn)象。

腫瘤細(xì)胞動(dòng)物的選擇：

選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,，10－13天齡胚胎含有zui大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。
每組小鼠胚胎1個(gè)

實(shí)驗(yàn)材料：
每組的超凈臺(tái)中有以下物品：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶,；8ml小牛血清（FCS) 1瓶,；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè),；
3,、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
4,、1ml ,，200μl移液器各1支,；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
5,、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊,；
6、滅好菌的鑷子1把,，剪刀1把,；
7、酒精燈1臺(tái),；

腫瘤細(xì)胞試驗(yàn)操作步驟：
1)胚胎的分離,。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物,。 
b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物,。
c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿,。
d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,，取出含有胚胎的子宮,，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜,，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中,。
f．漂洗胚胎，去掉PBS,。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止,。

2)將1－2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中，用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,， 用PBS漂洗,。
3)在無(wú)菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml 的無(wú)菌離心筒中, 加入40ml 0.25％的無(wú)菌胰蛋白酶,用攪拌棒輕輕攪動(dòng) ,。
4)在溫暖的環(huán)境中或置于37 °C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘,。
5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,，該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,胰蛋白酶,。

6)加人新鮮胰蛋白酶溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中，重復(fù)步驟4和5,。
7)離心混合的細(xì)胞懸液,，1200r/rain，5分鐘,，棄上清,。
8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞，按步驟7再次離心,。
9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止,。