細胞名稱：

• 公司建立有標準化GMP細胞培養(yǎng)車間,，依托引進ATCC,、DSMZ、ECACC,、RIKEN,、中科院、協(xié)和醫(yī)院引進保藏細胞種類近四千株,，從來源,，引進，培養(yǎng),，凍存,，復(fù)蘇，運輸,，注重每一個環(huán)節(jié),，提供活力強，代數(shù)靠前,，優(yōu)質(zhì)細胞株細胞系,。

傳代操作：

1.吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,。

2.加入無菌pbs洗液（5-8mL）輕輕潤濕細胞,，稀釋多余的培養(yǎng)基，之后吸走洗液,，動作要輕,，不可吹打到細胞。

3.向瓶內(nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許,，以能覆滿瓶底為限,。

4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮,，細胞間隙增大后,，細胞變圓，比較松動后,，立即終止消化,。

5.加入該細胞對應(yīng)的培養(yǎng)基6mL（T25培養(yǎng)瓶）或12mL（T75培養(yǎng)瓶）終止消化。

6.用吸管通過吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細胞,，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液,。吹打時應(yīng)盡量以zui少的次數(shù)將細胞從壁上吹下,，不僅要控制吹打的力度、次數(shù),，還要注意要將細胞盡可能吹成單個,。這樣既能減少死細胞,，又能便于細胞再次均勻貼壁生長,。

7.依據(jù)傳代比例，將細胞懸液分瓶,，再補充培養(yǎng)基后,，靜置于溫箱培養(yǎng)，直止貼壁,。

貼壁細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,，繼續(xù)生長的空間不足，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成份也消耗較多,，同時代謝廢物也有較多堆積,，需要分瓶培養(yǎng)，對細胞進行傳代擴增,。對于貼壁不太緊的細胞如293,，可以直接吹散后分瓶。而對于貼壁較緊的細胞如CHO,，則需要以胰酶消化后再吹散分瓶,。以筆者的經(jīng)驗，以輕吹或加培養(yǎng)液后輕搖可下較好,，但對于經(jīng)驗不太充分的實驗者而言是較難判斷掌握的,。

胰酶消化的程度是一個關(guān)鍵：消化過度則對細胞的活性影響較大，并有部分細胞漂浮,，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下,，反復(fù)吹打同樣也會損傷細胞活性。影響消化速度的因素較多,，主要有胰酶溶液的活性(配制條件,、凍存或4℃保存時間長短、是否反復(fù)凍融,、解凍后存放時間及溫度等),、消化時的溫度(氣溫、細胞培養(yǎng)瓶及胰酶溶液的溫度)以及所加胰酶溶液的多少等,。含有EDTA的胰酶會比不含的消化能力強很多,，不同細胞對消化液的敏感性也不同，比如HEP-G2人肝癌細胞,，該細胞消化時間可長達10分鐘左右,。 消化時間仔細去摸索一下,，每過2分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄*消化時間,，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可,。

對于懸浮細胞換液時只需要補液就行。

懸浮細胞的傳代則不需要用胰酶消化,，直接通過計數(shù)算好傳代的比例,，直接分瓶，補液,。有些懸浮細胞趨于成團生長,，此時細胞生長狀態(tài)良好，當(dāng)補液時,，避免吹打,。典型實例：jurkat就是成團生長。當(dāng)jurkat細胞密度比較大時,，可將培養(yǎng)瓶豎直放置2分鐘左右,，待大部分細胞沉下，吸走上層清液,，補充等量的新鮮培養(yǎng)基,。

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