BIU87/ADR人膀胱癌阿霉素耐藥株
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),，請(qǐng)及時(shí)或郵件。
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,，請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,，本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)！

注：耐藥細(xì)胞培養(yǎng)操作流程和普通細(xì)胞培養(yǎng)方法基本一致,，只是在培養(yǎng)中會(huì)加藥維持篩選壓力,！
一．貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 
二．懸浮細(xì)胞 
1. 接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。