DMS 53細(xì)胞,，DMS 79細(xì)胞株的培養(yǎng)和傳代

產(chǎn)品名稱：DMS 53細(xì)胞

中文名稱：

貨號(hào)：DMS 53

規(guī)格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株,、血清、培養(yǎng)基,、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品,，更大優(yōu)惠,，敬請(qǐng)?。?/span>

復(fù)蘇時(shí),，從液氮中取出凍存管,，立即置37℃水浴中融化細(xì)胞。將細(xì)胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中,，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。懸浮細(xì)胞待細(xì)胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液,，繼續(xù)培養(yǎng),；帖壁細(xì)胞則培養(yǎng)2～3實(shí)驗(yàn)。

用于檢測細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中,，培養(yǎng)細(xì)胞因子依賴細(xì)胞株還有加入適量細(xì)胞因子,。在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3～4天傳代一次,。

懸浮生長細(xì)胞的傳代：

直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液,，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞，1：3或1：5稀釋細(xì)胞后,，分瓶繼續(xù)培養(yǎng),。

帖壁生長細(xì)胞的傳代：

吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細(xì)胞一次,，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘,，待細(xì)胞開始脫落時(shí),，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液,，懸浮和吹打分散細(xì)胞,。也可以待細(xì)胞*消化脫落，500×g離心5分鐘,，去除消化液,，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1：3或1：5稀釋細(xì)胞后,，分瓶繼續(xù)培養(yǎng),。