蒂科生物2018春季血清* WB標(biāo)準(zhǔn)protocol

時(shí)間：2018-3-21閱讀：1268

蒂科生物2018春季血清* WB標(biāo)準(zhǔn)protocol

蒂科生物2018春季血清*,，成功完成Western Blot檢測,，必須滿足4個(gè)條件：

1凝膠洗脫：轉(zhuǎn)移期間蛋白質(zhì)必須從凝膠中洗脫出來，如果蛋白質(zhì)還截留在凝膠中,，將無法在膜上進(jìn)行分析

2吸附到膜上：在轉(zhuǎn)移過程中蛋白質(zhì)必須吸附到膜上,，如果蛋白不吸附，將無法在膜上進(jìn)行分析

3處理期間仍截留在膜上：在轉(zhuǎn)移后的處理過程中蛋白質(zhì)必須保持吸附在印跡膜上

4處理過程中可接近：被吸附的蛋白質(zhì)必須能夠與檢測試劑接觸,，如果蛋白質(zhì)被掩蓋則無法檢測

蒂科生物2018春季血清*,，成功進(jìn)行WB檢測，則設(shè)置合適正確的對(duì)照是*的,，只要正確設(shè)置了這些對(duì)照,，即可快速和準(zhǔn)確的找到WB的問題所在，并保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和特異性,！一般需要設(shè)置的對(duì)照如下：

l 陽性對(duì)照：明確表達(dá)檢測蛋白的組織或細(xì)胞,，用于檢測抗體的工作效率

l 陰性對(duì)照：明確不表達(dá)檢測蛋白組織或細(xì)胞，用于檢測抗體的特異性

l 二抗對(duì)照：不加一抗,，用于檢測二抗的特異性

l 內(nèi)參對(duì)照：檢測標(biāo)本的質(zhì)量和二抗系統(tǒng)

l 空白對(duì)照：不加一抗和二抗,；用于檢測膜的性質(zhì)和封閉的效果

蒂科生物2018春季血清*，WB檢測基本過程

1,、獲取細(xì)胞或組織裂解物

1)根據(jù)檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer：

蛋白位置	推薦buffer
全細(xì)胞	NP-40 or RIPA
胞漿（可溶性蛋白）	Tris-HCl
胞漿（骨架結(jié)合蛋白）	Tris-Triton
膜蛋白	NP-40 or RIPA
核蛋白	RIPA or 核蛋白提取試劑盒
線粒體蛋白	RIPA or 線粒體分離試劑盒

亦可購買商業(yè)化的蛋白提取試劑盒來保證標(biāo)本制備的質(zhì)量

2)選擇合適的蛋白酶抑制劑,，避免蛋白降解，從而保證檢測的準(zhǔn)確性,！

2,、蛋白定量

常用的蛋白定量方法：Bradford assay,Lowry assay 或BCA assay。定量后,，可根據(jù)情況將標(biāo)本保存在-20°C /-80°C備用,，進(jìn)行免疫沉淀（IP）或者直接進(jìn)行電泳分離蛋白

3、電泳分離蛋白質(zhì)

蒂科生物2018春季血清*,，根據(jù)待測蛋白狀態(tài)確定電泳條件：

待測蛋白狀態(tài)	凝膠條件	上樣buffer	電泳buffer
Reduced - Denatured	還原,，變性	含β-巰基乙醇或DTT，含SDS	含SDS
Reduced - Native	還原,，不變性	含β-巰基乙醇或DTT,，不含SDS	不含SDS
Oxidized - Denatured	不還原，變性	不含β-巰基乙醇或DTT,，含SDS	含SDS
Oxidized - Native	不還原,，不變性	不含β-巰基乙醇或DTT,，不含SDS	不含SDS

根據(jù)待測蛋白分子量大小確定凝膠濃度

蛋白分子量（kDa）	凝膠濃度（％）
4-40	20
12-45	15
10-70	12.5
15-100	10
25-200	8

4、轉(zhuǎn)膜

根據(jù)不同的檢測目的和待測蛋白的特性,，選擇合適的膜類型,。常用的轉(zhuǎn)移膜類型有：PVDF膜、硝酸纖維素膜（NC膜）和尼龍膜,，其中PVDF和NC膜的使用頻率zui高,。各種膜的技術(shù)參數(shù)及比較如下：

	PVDF膜	NC膜	尼龍膜
靈敏度和分辨率	高	高	高
背景	低	低	較高
蛋白結(jié)合能力	100-200ug/cm2（適用于SDS存在時(shí)與蛋白結(jié)合）	80-100ug/cm2	>400ug/cm2
機(jī)械強(qiáng)度	強(qiáng)	干的膜易脆	軟而結(jié)實(shí)
溶劑抗性	強(qiáng)	差	差
使用前是否需要浸潤	100%甲醛潤濕	緩沖液潤濕	緩沖液潤濕
適用染色方法	膠體金、麗春紅,、酰胺黑,、印度墨汁、考馬斯亮蘭	膠體金,、麗春紅,、酰胺黑、印度墨汁	不能用陰離子染料
適用檢測方法	顯色法,、化學(xué)發(fā)光,、熒光、放射性,、化學(xué)熒光、快速免疫檢測	顯色法,、化學(xué)發(fā)光,、熒光、放射性	顯色,、化學(xué)發(fā)光,、放射性
適用范圍	普通蛋白WB、糖蛋白檢測,、蛋白質(zhì)測序,、氨基酸分析、重復(fù)檢測	普通蛋白WB,、氨基酸分析,、重復(fù)檢測。0.1um膜適用于7kDa以下蛋白	低濃度小分子蛋白,、酸性蛋白,、糖蛋白、蛋白多糖,、核酸檢測常用
價(jià)格	高	較低	低

5,、封閉

去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點(diǎn)，降低背景,。常用的封閉溶液有：含BSA或者脫脂奶粉的TBST或TBS

6,、一抗孵育

一抗的選擇成功與否,，是整個(gè)WB實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：選擇一抗有以下幾個(gè)注意點(diǎn)：

l 選擇適合檢測標(biāo)本種屬的一抗（說明書有驗(yàn)證）

l 選擇適用于WB實(shí)驗(yàn)方法的一抗（說明書有驗(yàn)證）

l 選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體

一抗的保存和使用：

l 根據(jù)說明書的要求條件進(jìn)行抗體的保存；一般需要將抗體分裝后放入-20度保存,，避免反復(fù)凍融,。

l 抗體的工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，在4度保存不要超過2周

l 根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗,。由于實(shí)驗(yàn)室條件和檢測方法等的差異,，說明書推薦的稀釋比例只作參考，需要在說明書推薦的濃度周邊進(jìn)行多個(gè)濃度梯度的實(shí)驗(yàn)檢測,，然后選擇信噪比的抗體濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。如果說明書沒有推薦濃度，可進(jìn)行多個(gè)稀釋比例進(jìn)行摸索*稀釋度（1:100-1:3000）,。

l 孵育條件：推薦4°C孵育過夜（一般大于18個(gè)小時(shí)）,，根據(jù)抗體親和力不同孵育時(shí)間有所區(qū)別

7、二抗孵育

根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗,。如果說明書沒有推薦濃度,，可進(jìn)行多個(gè)稀釋比例進(jìn)行摸索*稀釋度（1:1000-1:20000）。孵育條件一般為室溫1-2小時(shí)

8,、底物孵育

選擇顯色或者化學(xué)發(fā)光底物,。一般傾向于化學(xué)發(fā)光，靈敏度高且背景低,，節(jié)省抗體用量

9,、結(jié)果分析和檢測

凝膠成像系統(tǒng)檢測或者暗室曝光到膠片

Note：從封閉開始，每步之間都需要用TBST進(jìn)行洗滌,，3次,，每次5min

蒂科生物2018春季血清*，WB技術(shù)要點(diǎn)和常見問題分析

WB過程中常見的問題及可能原因分析

問題	可能原因	驗(yàn)證或解決辦法
轉(zhuǎn)膜不充分	膜沒有*均勻濕透	使用100% methanol浸透膜
	靶蛋白分子量小于10,000	選擇小孔徑的膜,，縮短轉(zhuǎn)移時(shí)間
	靶蛋白等電點(diǎn)等于或接近轉(zhuǎn)移緩沖液pH值	可嘗試使用其他緩沖液如CAPS緩沖液（pH 10.5)或使用低pH值緩沖液如乙酸緩沖液
	甲醇濃度過高	過高甲醇濃度會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)與SDS分離,，從而沉淀在凝膠中，同時(shí)會(huì)使凝膠收縮或變硬,，從而抑制高分子量蛋白的轉(zhuǎn)移,。降低甲醇濃度或者使用乙醇或異丙醇代替
	轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠Thick gel	對(duì)于厚的膠以及高分子量蛋白需要延長轉(zhuǎn)移時(shí)間
背景高	膜沒有*均勻濕透	使用100% methanol浸透膜
	洗膜不充分	增加洗液體積和洗滌次數(shù)
	阻斷不充分	增加封閉液孵育時(shí)間，或者提高溫度,。選擇合適的封閉試劑（脫脂奶粉,，BSA，酪蛋白等）
	二抗?jié)舛冗^高	降低二抗?jié)舛?/span>
	檢測過程中膜干燥	保證充分的反應(yīng)液,，避免出現(xiàn)干膜現(xiàn)象
	曝光過度	縮短曝光時(shí)間
	抗體與阻斷蛋白有交叉反應(yīng)	檢測抗體與阻斷蛋白的交叉反應(yīng)性,，選擇無交叉反應(yīng)的封閉劑。洗滌液中加入Tween-20可減少交叉反應(yīng)
沒有陽性條帶	抗體染色不充分	增加抗體濃度，延長孵育時(shí)間
	酶失活	直接將酶和底物進(jìn)行混合,，如果不顯色則說明酶失活了,。選擇在有效期內(nèi)、有活性的酶聯(lián)物
	標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低	設(shè)置陽性對(duì)照,，如果陽性對(duì)照有結(jié)果,，但標(biāo)本沒有則可能是標(biāo)本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低?？煽紤]增加標(biāo)本上樣量解決靶蛋白含量低的原因,。
	試劑不匹配	一抗與組織種屬，一抗與二抗或/和底物與酶系統(tǒng)之間不匹配,。通過設(shè)置內(nèi)參照可以驗(yàn)證二級(jí)檢測系統(tǒng)的有效性
	一抗失效	選擇在有效期內(nèi)抗體,；并選擇現(xiàn)配現(xiàn)用的工作液
	HRP抑制劑	所用溶液和容器中避免含有疊N化Na
有陽性條帶，但條帶比較弱	抗體染色不充分	增加抗體濃度,，延長孵育時(shí)間
	酶活性降低	直接將酶和底物進(jìn)行混合,，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內(nèi),、有活性的酶聯(lián)物
	標(biāo)本中靶蛋白含量太低	增加標(biāo)本上樣量,。
	洗膜過度	縮短洗滌時(shí)間
	HRP抑制劑	所用溶液和容器中避免含有疊N化Na
	抗體活性降低	選擇在有效期內(nèi)的抗體，工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,，避免長時(shí)間放置
	蛋白轉(zhuǎn)移不充分	見上述
	封閉過度	減少封閉劑的量或縮短時(shí)間,；換用不同封閉劑類型
	曝光時(shí)間過短	延長曝光時(shí)間
	HRP抑制劑	所用溶液和容器中避免含有疊N化Na
條帶位置（大小）不對(duì),；或有非特異性條帶	二抗的非特異性結(jié)合	增加一個(gè)對(duì)照：不加一抗,，其他操作過程不變，即可驗(yàn)證背景是否由二抗系統(tǒng)來源,。選擇其他二抗（特異性更強(qiáng)的，只針對(duì)重鏈的）
	一抗的特異性不夠	使用單克隆或者親和純化的抗體,，保證抗體的特異性
	蛋白降解	使用新鮮制備的標(biāo)本,，并使用蛋白酶抑制劑
	二聚體或多聚體存在	增加蛋白質(zhì)變性過程及強(qiáng)度
	抗體濃度過高	降低抗體（一抗、二抗）濃度,，可以減少非特異性條帶
	蛋白上樣量過大	降低上樣量
背景有斑點(diǎn)	封閉劑中有聚集體	使用前過濾封閉試劑
背景有斑點(diǎn)	HRP耦聯(lián)二抗中有聚集體	過濾二抗試劑,，去除聚集體
膜上出現(xiàn)反像（暗背景上白色帶）	HRP含量過高	降低酶聯(lián)二抗的濃度

蒂科（上海）生物科技有限公司

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