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ELISA競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)法原理介紹

時(shí)間:2022-9-14閱讀:1329

競(jìng)爭(zhēng)法一般分為直接競(jìng)爭(zhēng)法和間接競(jìng)爭(zhēng)法,,這里我們以直接競(jìng)爭(zhēng)法為例進(jìn)行原理講解,。直接競(jìng)爭(zhēng)法,,其基本原理是:將合適濃度的包被抗體包被于微孔板中,,加入無關(guān)蛋白載體封閉未結(jié)合位點(diǎn),,加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和生物素標(biāo)記的抗原物質(zhì)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,經(jīng)合適的溫度和一定時(shí)間的孵育,洗滌后,,加入HRP標(biāo)記的鏈霉親和素進(jìn)行反應(yīng),,TMB顯色,微孔板中顏色的深淺與待測(cè)物的濃度呈負(fù)相關(guān),。

該方法一般用來檢測(cè)具有較少表位的小分子物質(zhì),,當(dāng)然,這種方法也可以用來檢測(cè)大分子抗原物質(zhì)甚至是抗體,。檢測(cè)大分子抗原物質(zhì)時(shí),,由于空間位阻的影響,使得該檢測(cè)方法沒有雙抗體夾心法檢測(cè)大分子抗原物質(zhì)靈敏度高,。這種方法在檢測(cè)抗體時(shí),,可能由于兩種競(jìng)爭(zhēng)的抗體來源不一,導(dǎo)致兩種抗體趨同性不高,,就使得檢測(cè)結(jié)果的可靠性不高,。

當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體,。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合,。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,,因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng),。如抗原為高純度的,可直接包被固相,。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì),,直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,,然后加入抗原,形成固相抗原,。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),,然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體有多種模式,,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,,洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)??笻Be的檢測(cè)一般采用此法,。

實(shí)驗(yàn)步驟

以稀釋液將待檢標(biāo)本做適當(dāng)稀釋(預(yù)試中確定)加入包被有已知抗原的酶標(biāo)板中(50ul/孔),加封口膠帶于37℃作用30min,。

2.  棄反應(yīng)液,,以沖洗液連續(xù)洗板5次并于吸水紙上拍干。

3.  加入酶標(biāo)抗體(濃度在預(yù)試中確定),。加封口膠帶后于37℃作用30min,。

4.  重復(fù)第2步。

5.  加底物(濃度在預(yù)試中確定),,加封口膠帶后于室溫下避光作用5-60 min,,其間不時(shí)觀察,顯色滿意后加終止液50ul/孔,。

6.  于酶標(biāo)儀測(cè)定OD值,,OPD用492nm測(cè)定,TMB用450nm測(cè)定,。

注意事項(xiàng)

每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)做陰性對(duì)照,、陽性對(duì)照及空白對(duì)照(以PBS代替標(biāo)本),后者為本底值,,在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)應(yīng)扣除本底值,,陽性對(duì)照<陰性對(duì)照<空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)成立。

2.  一般認(rèn)為小分子抗原宜用本法檢測(cè),,而大分子抗原則宜采用夾心法檢測(cè),,但具體宜采用哪種方法應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)決定,本發(fā)與夾心法相比在操作上減少一步,。包被抗體與酶標(biāo)抗體如果分別采用單克隆抗體和多克隆抗體時(shí),,宜用單克隆抗體作為包被抗體,以多克隆抗體作為酶標(biāo)抗體,。

3.  血清標(biāo)本中抗原濃度一般較低,,故一般用原倍標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),必要時(shí)可進(jìn)行稀釋測(cè)定,,但應(yīng)重新摸索酶標(biāo)抗原的濃度,,以確保方法的靈敏性。

4.  以酶標(biāo)記抗原的方法同酶標(biāo)記抗體,。

5.  其它注意事項(xiàng)同酶聯(lián)免疫間接法,。

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