1.怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件,？

ATCC（American Type Culture Collection）收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開(kāi)ATCC網(wǎng)頁(yè)的Cells and hybridomas鏈接,，輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫(kù),。數(shù)據(jù)庫(kù)中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述，包括細(xì)胞的來(lái)源,，培養(yǎng)和凍存條件,，以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。

2.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基,？

培養(yǎng)某類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件,。MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣容易生長(zhǎng),?？傊瑑?yōu)先MEM,、DMEM做貼壁細(xì)胞培養(yǎng),；RPMI1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)；新的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)要詳查資料,。

3.自己新配制的液體培養(yǎng)基能保存多久,？

我們建議將新配制的培養(yǎng)基放置于4℃，避光保存盡量在一周內(nèi)使用完畢,。培養(yǎng)基越新鮮越好,。

4.培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后，可長(zhǎng)期保存嗎,？

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),，您應(yīng)該在一到兩周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_(kāi)始降解,。

5.培養(yǎng)基中是否須添加抗生素,？

除了特殊篩選系統(tǒng)外,，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素,。

為防止細(xì)菌,、真菌污染，可以加入青霉素-鏈霉素雙抗溶液,，其培養(yǎng)基中的終濃度為青霉素100U/ml,，鏈霉素為100ug/ml。 

6.液體培養(yǎng)基可以放-20℃保存嗎,？

不可以,！因?yàn)樵?20℃下，培養(yǎng)基中的鹽容易析出,，培養(yǎng)基融化后，有的鹽可能無(wú)法重新溶解,，從而導(dǎo)致培養(yǎng)基滲透壓降低,，培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞容易破裂而死亡,。

7.為何培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,，顏色會(huì)偏暗紅色，且pH值越來(lái)越偏堿性,？

培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,， 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性,。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅,。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果， 將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡,。若培養(yǎng)基偏堿時(shí),， 可以通入無(wú)菌過(guò)濾之CO2， 以調(diào)整pH 值,。

8.為什么購(gòu)買的液體培養(yǎng)基1640顏色發(fā)黃,，是pH值不對(duì)嗎？

不是,。因?yàn)榕浞皆颍?640為堿酚紅型,，其中酚紅的濃度只有DMEM的四分之一，所以是因?yàn)榉蛹t濃度低,，而非PH值低,。

9.培養(yǎng)液pH是怎樣影響細(xì)胞生長(zhǎng)的？

由于大多數(shù)細(xì)胞適宜PH值為7.2-7.4,，偏離此范圍對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生有害的影響,。各種細(xì)胞對(duì)PH值要求也不*相同,，原代細(xì)胞培養(yǎng)一般對(duì)PH值變動(dòng)耐受差，無(wú)限細(xì)胞系耐受力強(qiáng),。 但總體來(lái)說(shuō),，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些，偏酸環(huán)境中更有利于細(xì)胞的生長(zhǎng),。因此,，配制培養(yǎng)用液時(shí)可把液體的PH值稍微調(diào)的偏酸一些。液體在經(jīng)過(guò)0.1um或0.2um濾膜過(guò)濾時(shí),，PH值會(huì)向上浮動(dòng)0.2左右,。

10.培養(yǎng)液滲透壓是怎樣影響細(xì)胞生長(zhǎng)的？

當(dāng)細(xì)胞內(nèi),、外環(huán)境的分子濃度不同時(shí)就會(huì)產(chǎn)生滲透壓,。這種情況下，水分通過(guò)滲透流入或流出細(xì)胞,，從而改變細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境,。高滲透壓迫使水分從細(xì)胞中擴(kuò)散出來(lái)導(dǎo)致細(xì)胞收縮，這種情況會(huì)使DNA和蛋白遭到破壞,，細(xì)胞周期停滯以及最終使細(xì)胞死亡,；反之，低滲透壓使水分流入細(xì)胞內(nèi),，使細(xì)胞腫脹破裂,。

11.為什么有客戶要求培養(yǎng)基中不含酚紅？

研究表明,，酚紅可以模擬固醇類激素的作用（特別是雌激素）,。為避免固醇類反應(yīng)，細(xì)胞培養(yǎng),，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),，不使用加酚紅的培養(yǎng)基。

12.酚紅的作用是什么,？

酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值指示劑：中性時(shí)為紅色,，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色,。

13.干粉培養(yǎng)基里含NaHCO3嗎,？

所有的干粉培養(yǎng)基中都不含NaHCO3 。請(qǐng)依據(jù)說(shuō)明書或包裝袋上的標(biāo)注,，在干粉培養(yǎng)基*溶解后添加NaHCO3 ,。

14.NaHCO3的作用是什么,？

與CO2一起形成緩沖系統(tǒng)，保持培養(yǎng)基PH值穩(wěn)定,。

15.我們實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱CO2濃度一直以來(lái)都是5%,，這樣可以嗎？

當(dāng)然不可以,，不同的培養(yǎng)基要求添加NaHCO3的量不一樣,，如DMEM要求添加3.7g/L，為了保持PH值穩(wěn)定,，必須用高濃度的CO2平衡,，一般不低于8%，而1640等要求添加NaHCO3 2.2g/L,，還有些培養(yǎng)基要求添加更少,，那么這些培養(yǎng)基就要求較低的濃度平衡，一般是5%,。

16.培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么,？

丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,，但是如果沒(méi)有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉,。丙酮酸鈉的貯存液濃度一般為50mM,，-20℃保存，培養(yǎng)基中的終濃度為1mM.

17.谷氨酰胺的作用是什么,？

幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺都有較高的要求,。谷氨酰胺脫掉氨基后，可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源,，參與蛋白質(zhì)的合成和能量代謝,。在缺少谷氨酰胺時(shí)，細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡,。所以,，各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。

谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,，應(yīng)置-20℃冰凍保存,，用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4度冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí),，應(yīng)重新加入原來(lái)量的谷氨酰胺,。

18.在培養(yǎng)基中加入HEPES有何好處？

培養(yǎng)基中常用的Buffer system是碳酸氫鹽,，它可提供營(yíng)養(yǎng),，但卻在生理PH值條件下會(huì)降低緩沖能力,。而HEPES是一種很強(qiáng)的Buffer，加入HEPES能使細(xì)胞培養(yǎng)基在PH7.2-7.6條件下緩沖能力增強(qiáng),。

Hepes的貯存液濃度一般為1M,，常溫保存。培養(yǎng)基中的終濃度為25mM,，即5ml 1M的Hepes加入到200ml*培養(yǎng)基中,。

19.GlutaMAX-Ⅰ是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-Ⅰ,？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定,？

GlutaMAX-Ⅰ是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的a-氨基用L-丙氨酸來(lái)保護(hù),。一種肽酶逐漸裂解二肽,，釋放L-谷氨酰胺供利用。

GlutaMAX-Ⅰ二肽非常穩(wěn)定,，即使在121℃滅菌20min,， GlutaMAX-Ⅰ二肽溶液有最小的降解；而在相同條件下,，L-谷氨酰胺幾乎*降解,。

 L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的，但其在溶液中不穩(wěn)定,，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解,，確切的降解率一直沒(méi)有最終確定。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性,。因此GlutaMAX-Ⅰ是細(xì)胞培養(yǎng)中谷氨酰胺的替代品。

20.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基,？

不能,。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基,，細(xì)胞大多無(wú)法立即適應(yīng),，造成細(xì)胞無(wú)法存活。