間質(zhì)干細胞的表面抗原

通過流式細胞儀分析,，間充質(zhì)干細胞特異性表面抗原有：SH2,、SH3、 CD29,、CD44,、CD71、CD90,、CD106,、CD120a、CD124,。

BMSC：是骨髓中除HSC 以外的非造血性干細胞,，骨髓中絕大多數(shù)是HSC，BMSC 只占骨髓有核細胞的0.001%～0.01% ,。因此鑒定BMSC 的方法是在骨髓的干細胞中排除HSC——BMSC：CD45-,、CD34-、CD29+,、 CD14+/ HSC：CD34+,。

間質(zhì)干細胞的培養(yǎng)原理概述

間質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一群中胚層來源的具有自我更新和多向分化潛能的多能干細胞,，在適宜的培養(yǎng)條件下可分化成多種組織細胞,，包括成骨細胞,、軟骨細胞,、肌肉細胞、脂肪細胞等。

間質(zhì)干細胞最早是從骨髓中分離得到的,，正常情況下,，它在骨髓中的比例非常低，僅占單核細胞的1/105 ~1/104 ,。骨髓中單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞,，其體積、形態(tài)和密度與其他細胞不同,，紅細胞和多核白細胞密度較大,，為1.090 g/ml左右，而淋巴細胞和單核細胞密度為1.075~1.090 g/ml,，血小板為1.030~1.035 g/ml,。為此利用一種密度介于1.075~1.092 g/ml之間而近于等滲的溶液（分層液）進行密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布,，從而將各種血細胞加以分離,。常用的分層液有Ficoll和Percoll兩種。

在骨髓的原代培養(yǎng)物中,，除了貼壁生長的成纖維細胞樣的間質(zhì)干細胞外,，還混雜著一些巨噬細胞、單核細胞,、造血細胞及紅細胞等,，要得到較均一的間質(zhì)干細胞，必須除去其他細胞,。根據(jù)其他細胞的特性,，可采用不同的方式排除它們。對于紅細胞,，因其不貼壁,，可通過換液除去。對于貼壁的單核巨噬細胞,，可根據(jù)其黏附能力的不同,，通過調(diào)整Trypsin/EDTA 的消化時間，保證間質(zhì)干細胞在短暫的作用時間內(nèi)與塑料培養(yǎng)瓶壁分離,，而巨噬細胞,、單核細胞、造血細胞等仍貼附于培養(yǎng)瓶壁,，從而使間質(zhì)干細胞與其他的貼壁細胞得到分離,。

在傳代培養(yǎng)中，接種密度是影響體外培養(yǎng)間質(zhì)干細胞增殖潛能的重要因素,。低密度接種時,，間質(zhì)干細胞的增殖能力明顯提高,，而誘導細胞分化時則需要較高的細胞密度，這可能與分化時細胞與細胞間的相互作用有關,。而在培養(yǎng)過程中,，若細胞過度融合會促進其分化趨向，故要保持干細胞未分化狀態(tài),，要及時傳代,。