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細胞名稱 | Hela細胞,人宮頸癌細胞贈STR |
貨號 | H001 |
種屬 | 人 |
細胞來源 | 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進 |
生長特性 | 貼壁 上皮樣 |
培養(yǎng)條件 | 培養(yǎng)基:90%DMEM(L)+10%FBS 溫度:37℃ 氣相:95%空氣,,5%二氧化碳 |
傳代 | 1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,,打開瓶口,,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),,根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代,,一般2到3天換一次液; 2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%,,需要對其進行傳代,,傳代比例為1:3到1:8; 3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去,。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,,置于37°孵育消化(第d一次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓,、輕拍瓶壁見細胞脫落為d佳消化時間,記錄d佳消化時間,,以便于下次消化),,消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,,使之*脫落,,然后收集細胞懸液,1200rpm離心3min,,棄上清,,加入*培養(yǎng)基重懸細胞,進行傳代,。 |
保存 | 凍存條件:80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO (備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),,用4度保存的冷凍液直接重懸細胞,不能預(yù)熱后使用,。) 保存條件:液氮存儲 |
供應(yīng)限制 | 經(jīng)供研究之用 |
常見問題及解決方案 | 1.培養(yǎng)瓶有破裂,,培養(yǎng)液有漏液:細胞極大可能會污染,,所以我們會及時安排幫老師解決。 2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時) 3.細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱,。1-2小時后觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,,表明細胞活力正常,,剩余漂浮的細胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,,細胞生長至匯合度80%,,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),,直到問題解決。 |
Hela細胞,,人宮頸癌細胞贈STR?
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