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CL-14細(xì)胞,CL-14細(xì)胞株之吹打分散細(xì)胞

時(shí)間:2017-2-20閱讀:1280

CL-14細(xì)胞,CL-14細(xì)胞株之吹打分散細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:CL-14細(xì)胞

中文名稱:

貨號:CL-14

規(guī)格:1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

上海蒂科生物 細(xì)胞株、血清,、培養(yǎng)基、 各種細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,,開學(xué)酬賓*中,更多產(chǎn)品,,更大優(yōu)惠,,敬請!,!

 

.吹打分散細(xì)胞

1.吹打制懸用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液,。

2.吸細(xì)胞懸液入離心管將細(xì)胞懸液吸入10ml離心管中。1.預(yù)熱培養(yǎng)用液把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液,、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,。

2.用75酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。

3.正確擺放使用的器械保證足夠的操作空間不僅便于操作而且可減少污染,。

4.點(diǎn)燃酒精燈注意火焰不能太小,。

5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶放入微波爐內(nèi)高火8分鐘再次消毒。

6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi),。

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