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蒂科(上海)生物科技有限公司

Panc 02細(xì)胞Panc 02

時間:2017-1-11閱讀:3385
Panc 02細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞

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Panc 02細(xì)胞,,人胰腺癌細(xì)胞

注意事項如下:

1 收到細(xì)胞后首先觀察Panc 02細(xì)胞瓶是否有損壞,、漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們,。

2 對于貼壁細(xì)胞,若細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;如細(xì)胞還不貼壁,,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),,直到問題解決。

3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

我們?nèi)娜鉃槟?wù),,提供產(chǎn)品,,保障售后服務(wù),真心把客戶奉為上帝,,及時處理客戶訂單,,全程跟蹤貨源,采用誠信快遞運(yùn)輸,,認(rèn)真解答客戶疑問,,對客戶售后問題,,不拖沓,不推卸責(zé)任,,認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,。

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蒂科細(xì)胞庫提供遺傳變異細(xì)胞系,、正常組織來源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系,、工程細(xì)胞系,、干細(xì)胞系,涉及人類,,大鼠,、小鼠、鳥類,、倉鼠,、魚類、貓類,、狗,、牛、貂,、豬,、恒河猴、長鼻袋鼠等,。

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TIG-3 TD細(xì)胞

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Toledo細(xì)胞

TOV-112D細(xì)胞

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WM-793細(xì)胞

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YMB-1細(xì)胞

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Panc 02細(xì)胞 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

細(xì)胞生長緩慢

1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖,、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實(shí)驗比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

2.必需生長促進(jìn)成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基,,加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進(jìn)成分(如L-谷氨酰胺)

3.輕度細(xì)菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng),,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄

4.時間存儲不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間

5.細(xì)胞初始接種密度低 增大活細(xì)胞接種密度

6.細(xì)胞衰老,、老化 將老化細(xì)胞丟棄,,取用代數(shù)較少的細(xì)胞

7.支原體污染 隔離細(xì)胞,檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,,如細(xì)胞被污染,,滅菌處理后丟棄

細(xì)胞死亡

1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,及時校正

3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時,,抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時受到損傷 取用新的細(xì)胞

5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓,。大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓,加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動物細(xì)胞

6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基,,換用新鮮培養(yǎng)基

Panc 02細(xì)胞

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