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PC HILIC色譜柱動物源食品中利巴韋林殘留量的測定
近年來,，抗病毒的yao物在動物上的濫用現(xiàn)象頻繁發(fā)生,，可直接導致病毒耐藥性的產(chǎn)生，嚴重影響藥物對人的治療作用,，對人類健康構(gòu)成了潛在威脅,。
因此，我國農(nóng)業(yè)部明令禁止動物使用利巴韋林等抗病毒yao物,，并且出臺了動物源食品中抗病毒yao物的檢測標準,，切實保障動物源食品的安全。
大曹技術(shù)中心參考《出口動物源食品中利巴韋林殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》（SN/T 4519-2016）標準,，在LC-MS上建立了利巴韋林標準品的檢測方法,。
SN/T 4519-2016 規(guī)定了色譜柱類型
那么問題來了？
什么是兩性離子型親水相互作用色譜柱,？
跟一般的親水色譜柱有什么區(qū)別呢？
利巴韋林檢測為什么使用這款色譜柱,？
01
兩性離子型親水相互作用色譜柱
兩性離子型親水相互作用色譜柱,，是固定相鍵合了兩性離子的親水型色譜柱。
然而,，目前市面上大多數(shù)的親水性色譜柱（HILIC）,，通常鍵合的中性或者非兩性的帶電基團，對極性化合物保留能力不夠,，或容易產(chǎn)生靜電力吸附導致拖尾,。
大阪曹達獨立研發(fā)的兩性離子型親水色譜柱——PC HILIC，鍵合為PC（磷酸膽堿）基團,，它是構(gòu)成細胞膜的成分,，擁有高親水性和生體適應性。
PC HILIC 鍵合相結(jié)構(gòu)
PC兩性離子鍵合相的優(yōu)勢：
1,、形成穩(wěn)定的“富水層”,，對極性物質(zhì)保留能力更好；
2,、兩性離子型鍵合相對化合物額外的靜電力吸附少,，峰形更加尖銳,；
3、低濃度的緩沖鹽調(diào)節(jié),，即可實現(xiàn)分離效果的提升,。
好了，話不多說,，咱們來看看利巴韋林的檢測方法吧,。如果您想了解更多PC HILIC & CAPCELL CORE PC的內(nèi)容，請直接閱讀文末內(nèi)容,。
02
SN/T 4519-2016利巴韋林的分析方法
首先,，使用核殼型高柱效兩性離子鍵合親水性相互作用色譜柱CAPCELL CORE PC S2.7; 2.1mm i.d.×150mm，在5 mmol/L乙酸銨（0.2%甲酸）-乙腈條件下進行分析,，結(jié)果如圖1所示,，利巴韋林在HILIC模式下，能夠獲得良好保留與良好峰形,，出峰時間為3.57min,，總分析時間9.5min。
圖1 SN/T條件下LC-MS分析結(jié)果
HPLC Conditions
色譜柱：CAPCELL CORE PC S2.7; 2.1mm i.d.×150mm
流動相：A:5mmol/L乙酸銨（0.2%甲酸） B:乙腈
B% 95%(0min) ->95%(2min) ->70%(4min) ->40%(5min) ->95%(6min) ->95%(10min)
流 速：0.4mL/min
溫 度：30°C
檢 測：Qtrap 5500; ESI; Positive; MRM
進樣量：2 µL
濃 度：2 ng/mL（水溶后使用初始比例流動相稀釋）
03
利巴韋林的LC-MS快速分析方法
由于CAPCELL CORE PC色譜柱能夠?qū)晚f林得到良好保留結(jié)果,，也可以使用更短色譜柱以獲得更快速的分析結(jié)果,。我們重新優(yōu)化梯度后，得到結(jié)果如圖2所示,，出峰時間縮短為0.83min,，由于HILIC型色譜柱相對平衡較慢，因此設(shè)置2min后平衡時間,，總體分析時間縮短為4min,。
圖2 利巴韋林LC-MS快速分析結(jié)果
HPLC Conditions
色譜柱：CAPCELL CORE PC S2.7; 2.1mm i.d.×50mm
流動相：A:5mmol/L乙酸銨（0.2%甲酸） B:乙腈
B% 95%(0min) ->95%(0.5min) ->50%(2min) ->95%(2.1min) ->95%(4min)
流 速：0.5mL/min
溫 度：30°C
檢 測：Qtrap 5500; ESI; Positive; MRM
進樣量：2 µL
濃 度：2 ng/mL（水溶后使用初始比例流動相稀釋
綜上所述，使用CAPCELL CORE PC S2.7（兩性離子親水性相互作用）色譜柱能夠完成《出口動物源食品中利巴韋林殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》（SN/T 4519-2016）中利巴韋林的良好保留與檢測,，柱長可根據(jù)實際分析需要進行選擇,。
PC HILIC & CAPCELL CORE PC
PC HILIC是在硅膠基材表面以PC基團進行修飾，實現(xiàn)了適用于HILIC色譜柱的超親水性填料的制造,。與普通硅膠色譜柱相比,，PC HILIC的親水性更強，對極性化合物核酸堿基的保留更強,。
PC HILIC色譜柱 VS 其他公司HILIC色譜柱：在酸性條件下對極性化合物核酸堿基進行分析,，因 PC HILIC 具有*親水性，對核酸堿基得到了良好保留,，有利于分離,。另外，理論塔板數(shù)也很高,，峰形也很尖銳,。
色譜柱：PC HILIC S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流動相：10 mmol/L HCOONH4 (pH 3.5) / CH3CN = 10 / 90
流 速：1.0 mL/min
溫 度：40℃
檢 測：UV 254 nm
樣 品：①萘 ②胸腺嘧啶 ③腺嘌呤 ④胞核嘧啶
CAPCELL CORE PC VS PC HILIC：出峰更快,，具有核-殼型色譜柱柱效高的特點。
【液相條件】
流動相：10 mmol/L甲酸銨 / 乙腈 = 10 / 90
流 速：400 μL/min
溫 度：40℃
檢測器：UV 254 nm
進樣量：1 μL
樣 品：1. 胸腺嘧啶(5 ppm) 2. 尿嘧啶(5 ppm) 3. 腺嘌呤(5 ppm) 4. 胞嘧啶(5 ppm) 5. 鳥嘌呤(5 ppm)
因此,，CAPCELL CORE PC S2.7是分析強親水性化合物的核-殼型HILIC色譜柱,。