ELISA 試劑盒 17 個相關(guān)操作技巧如下：


　　1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干,。


　　2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長,。


　　3. 在吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差,。


　　4. 務(wù)必做雙孔實驗,，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度,。


　　5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。


　　6. 為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。


　　7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,，請于 2-8℃ 保存,。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液,。


　　8. ELISA試劑盒實驗中,，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作,。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗*,。


　　9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯酸鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄,。


　　10. 人 ELISA 試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,，防止孔口有游離酶不能洗凈。


　　11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4,。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零,。


　　12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s,，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干,。


　　13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證,。


　　14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,，切勿使用自來水,。


　　15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。


　　16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡,，人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確,。


　　17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差,。