效價測定 藥敏試驗 牛津杯，實驗級為數(shù)控機床加工完成后清洗,、包裝,，滿足常規(guī)藥敏、抑菌實驗要求,；
藥典級為清洗后逐個測量,、保證誤差在±0.1mm，滿足藥典實驗要求,；
我廠生產所有牛津杯均為精密數(shù)控機床加工,，管壁,、截面光滑，保證精度,；
絕非空心管切割后打磨拋光,，無法保證內壁和截面平整性、光滑度,；
產品由國家機構使用認可,，品質可靠。

效價測定 藥敏試驗 牛津杯采用優(yōu)質不銹鋼制成,，兩端平整光滑,，結合性好。多次高溫滅菌使用,，不易變形。牛津杯在做抗生素作用效果實驗時要用,，用于微生物培養(yǎng)實驗,，測定不同藥物對細菌的敏感度。實驗時在培養(yǎng)基上接種微生物,，生長出來后,，放上牛津杯，把抗生素倒到牛津杯里,，然后繼續(xù)培養(yǎng),，過一段時間，觀察抑菌圈的大小,，判斷抗生素的效價,。牛津杯為不銹鋼小管，內徑6mm,，外徑7.8mm,，高10mm，同批次重量差異0.1mm,。

如何使用牛津杯做抑菌試驗/藥敏實驗（杯碟法）

抑菌試驗/藥敏實驗方法主要有兩種,，即擴散法和稀釋法。其中擴散法屬手工測試方法,，通過測試藥物紙片或者牛津杯在固體培養(yǎng)基上的抑菌圈的大小,，判斷細菌對該種藥物是否敏感。
稀釋法包括試管稀釋法和微量稀釋法,，通過測試細菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內的生長情況,，判斷其低抑菌濃度（MIC）。
由于擴散法操作簡單,，成本低,，已經被大多數(shù)實驗室和基層單位所采用,。擴散法又包括紙片法、牛津杯法和打孔法,。
一,、實驗原理
1、將培養(yǎng)基平板置培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，一方面試驗菌（指示菌）開始生長繁殖,；另一方面抗生素呈球面擴散，形成遞減的梯度濃度,，離杯越近,，抗生素濃度越大，離杯越遠抗生素濃度越小,。
2,、在牛津杯周圍抑菌濃度范圍內的細菌的生長被抑制，形成透明的抑菌圈,。
3,、抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度（藥敏實驗）或藥物對指示細菌的抑菌程度（抑菌試驗）。
4,、抗生素濃度越高,，抑菌圈越大。
5,、在抑菌圈的邊緣處,，瓊脂培養(yǎng)基中所含抑菌物質的濃度即為該菌懸液中對該種指示菌的低抑菌濃度（MIC） 。
6,、抑菌圈直徑與藥物對測試菌的低抑菌濃度 呈負相關,，即抑菌圈愈大，MIC愈小,。
二,、實驗材料
培養(yǎng)基：蛋白胨固體培養(yǎng)基
菌種：大腸桿菌（E.coli)、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus),、枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis)
藥品：阿莫西林,、黃芪多糖、
其他：牛津杯,、培養(yǎng)皿,、酒精棉、酒精燈,、涂布器,、移液槍、1mL,、200uL槍頭,、恒溫培養(yǎng)箱,、超凈工作臺、接種環(huán)
“牛津杯”可從北京吉泰遠成科技有限公司采購,，牛津杯是內徑為6mm,，外徑為7.8mm，高10mm的圓筒形管子,，管子的重量盡可能相等,。
三、實驗操作
1. 倒平板：將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到*融化,，倒在培養(yǎng)皿內,，每皿約20ml，凝固,。
2. 標記：菌種,、牛津杯擺放位置、藥物及其 濃度
3. 制備菌懸液：用生理鹽水洗下試管內的菌苔并稀釋,。
4. 菌液涂布：吸取1mL 菌液入平板表面,，用涂布器涂布將菌液涂布均勻
5. 擺放牛津杯：在培養(yǎng)基表面垂直擺放牛津杯，輕輕加壓,，使其與培養(yǎng)基接觸無空隙。
6.加入待檢藥液：在杯中加入不同稀釋度的藥液或待檢樣品,。
7. 孵育：加滿后在37 ℃培養(yǎng)16~18 h,。
8. 結果報告：用毫米尺量取抑菌圈直徑，參考表的標準判讀結果,，按敏感（S）,、中介（I）、耐藥（R）報
以牛津杯周圍沒有肉眼可見生長物區(qū)域為抑菌圈,，根據(jù)抑菌圈直徑大小判斷細菌對抗菌藥的敏感性,。
抑菌試驗結果判定標準：抑菌圈直徑（毫米）
＞20極敏感
15-20高敏感
10-14中敏感
＜10低敏感
 0不敏感
四、注意事項
1.在超凈工作臺中或酒精燈旁操作,；
2.平板倒好,，一定要平；
3.牛津杯立直,，才能保證杯內抑菌物質均勻的向四周擴散,；
4.牛津杯均勻擺放于培養(yǎng)基上，位置安排適中,，防止出現(xiàn)抑制圈重疊,，可在平皿中央擺一個，外周等距離擺5－6個,。