醫(yī)用氧壓縮空氣檢測在制藥行業(yè)是必須實施的,，因為壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源,，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶,、干燥,、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統(tǒng),，供儀表的氣動元件所用,，不與藥品直接接觸，另外一種為無油壓縮空氣系統(tǒng),， 是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞,，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用最多的還是無油壓縮系統(tǒng),。

2010版GMP認(rèn)證對壓縮空氣含油、含水（露點）的要求：

含油：＜0.1 mg/m3

含水：＜-40Td （℃）對應(yīng)濕度為100mg/m3

(對應(yīng)ISO8573 與GBT13277的壓縮空氣二級標(biāo)準(zhǔn))

壓縮空氣中存在水分,、油垢,、塵埃等容易造成以下不利影響：

混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會形成一種有機酸,，容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動元件,。混入的微小顆粒（如塵埃,、鐵銹等）,，極易損壞氣動元件，堵塞節(jié)流孔,，更加嚴(yán)重的是極易對物料造成嚴(yán)重的污染,。

混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴,，當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時,，極易對物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。

因此,，為了滿足GMP的要求,，定期檢測壓縮空氣的質(zhì)量是非常必要的。

用于檢測呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量,。根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn),，通過對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定性分析能夠檢測出呼吸空氣的質(zhì)量?？蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求(比如:EN12021標(biāo)準(zhǔn)),。

快速檢測，最短的測量時間為5分鐘,。精確度高,，可以定性檢測壓縮空氣中的污染物,，例如CO、CO2,、H2O,、Oil等，并可單獨或同時確定這些有害物質(zhì)的濃度,。設(shè)備的快速插接頭能夠和低壓壓縮空氣供氣系統(tǒng)相連接使用,，所有的部件都可裝入一個硬質(zhì)塑料手提箱中，方便攜帶,，隨時隨地都可以進(jìn)行檢測,，儀器操作起來簡單方便。

德爾格檢測盒可收集油浮質(zhì),，更適合檢測油霧,，除此之外還可根據(jù)油類型和黏性檢測100%合成油，與Aerotest系列醫(yī)用氧壓縮空氣檢測儀融合,。壓縮空氣通過20 個小孔進(jìn)入油檢測盒并垂直落在刻花玻璃傳感平臺,。由于慣性，進(jìn)入檢測盒 后的氣流在90o上改變方向,，在玻璃界面上分離空氣中的油霧物質(zhì),。玻璃界面上的凹處填滿了油使得玻璃磨擦的分散光線被補償。這種原理能夠從視覺上辨認(rèn)微量的油霧,。

使用前準(zhǔn)備測量儀器的連接：

1,、 清潔壓縮空氣氣源接口處。

2,、 清潔測量裝置,。

3、 松開減壓器保護(hù)蓋將連接處與壓縮空氣出口連接,。

4,、 將測量儀器與減壓處連接。

工作壓力范圍為3-15bar,，將測量儀器連接好后壓力減至3bar,，如果測量儀器連接后的初始壓力不是3bar，可通過減壓閥重新調(diào)節(jié)到3bar,。

建議您每一年都將醫(yī)用氧壓縮空氣檢測儀設(shè)備寄回我司進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),，屆時我司技術(shù)人員將對壓縮空氣質(zhì)量檢測儀進(jìn)行清潔和校驗以確保用戶能夠正常的使用儀器以及儀器檢測數(shù)值的準(zhǔn)確性，并為您出具檢測報告,。