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石粉含量測(cè)定儀,、細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置是按照交通部T0349-2005規(guī)范,,<細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)>而設(shè)計(jì)的儀器。采用了的調(diào)頻,、數(shù)控,、技術(shù),提高了試驗(yàn)精度與速度。是試驗(yàn)室*之儀器,。 本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物,,并測(cè)定其含量,以評(píng)定集料的潔凈程度,,以亞甲藍(lán)值MBV表示,。
NSF-1型石粉含量測(cè)定儀,、細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置適用范圍:
石粉含量測(cè)定儀是按照交通部T0349-2005規(guī)范,<細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)>而設(shè)計(jì)的儀器,。采用了的調(diào)頻,、數(shù)控,、技術(shù),提高了試驗(yàn)精度與速度。是試驗(yàn)室*之儀器,。 本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物,,并測(cè)定其含量,以評(píng)定集料的潔凈程度,,以亞甲藍(lán)值MBV表示。
本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細(xì)集料,,也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗(yàn),。
當(dāng)細(xì)集料中的0.075mm通過(guò)率小于3%時(shí),可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)即作為合格看待,。
石粉含量測(cè)定儀,、細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置技術(shù)參數(shù):
電源電壓:220V zui大轉(zhuǎn)速:600轉(zhuǎn)/min±60轉(zhuǎn)
zui小轉(zhuǎn)速:400轉(zhuǎn)/min±40轉(zhuǎn) 葉輪直徑:75mm±10mm
葉輪個(gè)數(shù):4 個(gè) 燒杯容積:1000mL
石粉含量測(cè)定儀、操作方法:
時(shí)間設(shè)定:接通電源,,先按“時(shí)間設(shè)置”撥碼器,,時(shí)間顯示為3位,。zui大時(shí)間為999秒。例如:設(shè)定攪拌時(shí)間為8分鐘,,撥碼器設(shè)為480,。攪拌8分鐘后,,攪拌自動(dòng)停止,。如需繼續(xù)攪拌4分鐘,可將撥碼器設(shè)為240,,按一下清零開關(guān)儀器從新工作,,即攪拌4分鐘后停止。每次攪拌停止后,,儀器能自動(dòng)蜂鳴報(bào)警,。
轉(zhuǎn)速設(shè)定:當(dāng)儀器接通電源后,撥動(dòng)“速度選擇”開關(guān),,速度600轉(zhuǎn)/min,,可轉(zhuǎn)換為400轉(zhuǎn)/min。
啟動(dòng)儀器:當(dāng)時(shí)間與速率設(shè)定完成后,,按下啟動(dòng)開關(guān),,即進(jìn)入攪拌狀態(tài)。如中途停止攪拌,,再次按下啟動(dòng)開關(guān)又進(jìn)入工作狀態(tài),。
石粉含量測(cè)定儀、試驗(yàn)步驟:
1,、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制,;
(1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末,,記錄質(zhì)量mh,,精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過(guò)105℃,,亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì)),,在干燥器中冷卻,然后稱重,,記錄質(zhì)量mg,,精確到0.01g。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率w
w = (mh-Mg)/mg×100
式中:mh—亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g),;
mg—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g),。
(2)取亞甲藍(lán)粉末(100+w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g),精確至0.01g,。
(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯,,水溫不超過(guò)40℃,。
(4)邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末,持續(xù)攪動(dòng)45min,,直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止,,然后冷卻至20℃。
(5)將溶液倒入1L容量瓶中,,用潔凈水淋洗燒杯等,,使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,,加潔凈水至容量瓶1L刻度,。
(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中,,亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28d,。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期,,并避光保存,。
2、制備細(xì)集料懸濁液
(1)取代表性試樣,,縮分至約400g,,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重,待冷卻至室溫后,,篩除大于2.36mm顆粒,,分兩部分備用 。
(2)稱取試樣200g,,精確至0.1g,。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調(diào)到600min,,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm,。攪拌5min,形成懸濁液,,用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液,,然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌,直到試驗(yàn)結(jié)束,。
3,、亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定
(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,使其不與任何其它物品接觸,。
(2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起,,在濾紙上進(jìn)行*次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,,液滴在濾紙上形成環(huán)狀,,中間是集料沉淀物,,溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無(wú)色的水環(huán),。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個(gè)寬度約1mm左右的淺藍(lán)色se暈時(shí),,試驗(yàn)成為陽(yáng)性。
(3)如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈,,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液,,繼續(xù)攪拌1min,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,,滴于濾紙上,,進(jìn)行第二次色暈試驗(yàn),,若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈,,重復(fù)上述步驟,直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色se暈,。
(4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液,,但繼續(xù)攪拌懸濁液,每1min進(jìn)行一次色暈試驗(yàn),。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失,,再加入5mL亞甲藍(lán)溶液;若色暈在第5min消失,,再加入2mL亞甲藍(lán)溶液,。兩種情況下,均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn),,直至色暈可持續(xù)5min為止,。
(5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積,精確至1mL,。
4,、亞甲藍(lán)的快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)
(1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。
(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液,,以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液,,滴于濾紙上,觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈,。
5,、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF的測(cè)定
按三.1~三.3的規(guī)定準(zhǔn)確試樣,進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)測(cè)試,,但試樣為0~0.15mm部分,,取30g±0.1g。
6,、按T0333的篩洗法測(cè)定細(xì)集料中含泥量或石粉含量,。
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