核殼色譜柱的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù),，即柱效和背壓。粒度越小,，其表面積越大,，填充柱的柱效超高;然而粒度越小，柱壓越大,，柱壓的增加限制了粒度小于3pm的填料應(yīng)用,。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度,，但不是的因素,。
核殼色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)
核殼色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會降低柱效,、縮短使用壽命甚至損壞,。在色譜操作過程中，需要注意下列問題,，以維護(hù)核殼色譜柱,。
①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使核殼色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。
②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,，特別是反相色譜中,，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?/div>
③一般說來核殼色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì),。否則反沖會迅速降低柱效。
④選擇使用適宜的流動相,，以避免固定相被破壞,。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱,，分析柱是鍵合硅膠時(shí),，預(yù)柱為硅膠，可使流動相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解,。
⑤避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和核殼色譜柱之間連接一保護(hù)柱,。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱,。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。
⑥經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗核殼色譜柱,，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì),。在進(jìn)行清洗時(shí)，對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,，每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,，即常規(guī)分析需要50~75ml。
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